12.5mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Sevikar HCT 40/10/12.5mg的許可證字號是衛署藥輸字第025495號, 發證日是100.08.04, 監視終止是105.08.04, 許可證持有者是台灣第一三共股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025495號
發證日	100.08.04
商品名	Sevikar HCT 40/10/12.5mg
許可證持有者	台灣第一三共股份有限公司
監視終止	105.08.04

許可證字號

衛署藥輸字第025495號

發證日

100.08.04

商品名

Sevikar HCT 40/10/12.5mg

許可證持有者

台灣第一三共股份有限公司

監視終止

105.08.04

根據識別碼衛署藥輸字第025495號找到的相關資料

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舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集
舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide	代碼: C09DX03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
hydrochlorothiazide	代碼: C03AA03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
amlodipine	代碼: C08CA01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
olmesartan medoxomil	代碼: C09CA08 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025495號	成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) \| 成分代碼: 2408005910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025495號	成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE \| 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) \| 成分代碼: 2412402210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克

@ 全部藥品許可證資料集

舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydrochlorothiazide

代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

olmesartan medoxomil

代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025495號

成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025495號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱療效 \| 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: \| 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司

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可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司

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台灣第一三共的黃頁資料

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台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 電話: 02-8772-2250

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 | 電話: 04-2385-1928

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 | 電話: 03-457-5100

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 | 電話: 07-556-9258

名稱台灣第一三共找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣第一三共股份有限公司臺北市中山區松江路223號13樓	長尾公則	44884303	核准設立

台灣第一三共股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾公則 | 統編: 44884303 | 核准設立

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與Sevikar HCT 40/10/12.5mg同分類的監視中藥品名單

NEOPAREN No.2 Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司
AdimJE-V	許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 \| 發證日: 106.9.6 \| 監視終止: 109.11.18 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
"Amgen" Repatha Solution for Injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 \| 發證日: 106.1.25 \| 監視終止: 111.1.25 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Tisseel Solution for sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 \| 發證日: 101.1.30 \| 監視終止: 106.1.30 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Herbiron Oral Solution	許可證字號: 衛署藥製字第057846號 \| 發證日: 102.12.30 \| 監視終止: 107.12.30 \| 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司
TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 \| 發證日: 109.5.6 \| 監視終止: 114.5.6 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 發證日: 105.2.16 \| 監視終止: 110.2.16 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 \| 發證日: 108.12.5 \| 監視終止: 113.12.5 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours	許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 \| 發證日: 101.9.19 \| 監視終止: 106.9.19 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 \| 發證日: 104.5.7 \| 監視終止: 109.5.7 \| 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司
Nucala Solution for Injection 100mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 \| 發證日: 109.11.13 \| 監視終止: 110.6.20 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 \| 發證日: 105.7.11 \| 監視終止: 108.8.8 \| 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 \| 發證日: 102.10.11 \| 監視終止: 107.10.11 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司
OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 \| 發證日: 103.12.31 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Ibrance Film-coated Tablets 125 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 \| 發證日: 110.1.14 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

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