商品名Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg的許可證字號是衛署藥輸字第025455號, 發證日是100.08.19, 監視終止是105.08.19, 許可證持有者是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025455號 |
| 發證日 | 100.08.19 |
| 商品名 | Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg |
| 許可證持有者 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 監視終止 | 105.08.19 |
許可證字號衛署藥輸字第025455號 |
發證日100.08.19 |
商品名Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg |
許可證持有者臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
監視終止105.08.19 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第025455號 | 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: (=metformin hydrochloride 1000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025455號 | 成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
metformin and saxagliptin | 代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠2.5毫克/1000毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第025455號成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: (=metformin hydrochloride 1000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025455號成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
metformin and saxagliptin代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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百服寧錠 | 英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠 | 英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉 | 英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散 | 英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百服寧錠英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Afinitor 10mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
SOVALDI 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Eloctate Powder for Injection 3000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Abraxane for Injectable Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 | 發證日: 104.3.19 | 監視終止: 109.3.19 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Spedra tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
PIFELTRO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027737號 | 發證日: 108.9.2 | 監視終止: 113.9.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Janumet 50/850 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Arzerra concentration for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Harvoni Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026675號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Prolia | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 發證日: 100.08.18 | 監視終止: 105.08.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Pradaxa Capsules 110 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "USA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Afinitor 10mg Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
SOVALDI 400mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Eloctate Powder for Injection 3000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 15 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Abraxane for Injectable Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 | 發證日: 104.3.19 | 監視終止: 109.3.19 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Spedra tablet 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Nuwiq 500 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
PIFELTRO Tablet許可證字號: 衛部藥輸字第027737號 | 發證日: 108.9.2 | 監視終止: 113.9.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Janumet 50/850 mg film-coated tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Arzerra concentration for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Harvoni Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026675號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Fycompa Film-coated Tablets 8mg許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Prolia許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 發證日: 100.08.18 | 監視終止: 105.08.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Pradaxa Capsules 110 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "USA"許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |