Neulasta
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Neulasta的許可證字號是衛署菌疫輸字第000919號, 發證日是100.09.08, 監視終止是105.09.08, 許可證持有者是台灣協和醱酵麒麟股份有限公司.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000919號
發證日	100.09.08
商品名	Neulasta
許可證持有者	台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
監視終止	105.09.08

許可證字號

衛署菌疫輸字第000919號

發證日

100.09.08

商品名

Neulasta

許可證持有者

台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

監視終止

105.09.08

根據識別碼衛署菌疫輸字第000919號找到的相關資料

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倍血添注射劑	英文品名: Neulasta \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集
倍血添注射劑	英文品名: Neulasta \| 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegfilgrastim \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
pegfilgrastim	代碼: L03AA13 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
pegfilgrastim	代碼: L03AA13 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署菌疫輸字第000919號	成分名稱: Pegfilgrastim \| 處方標示: Each syringe (0.6 mL) contains: \| 成分代碼: 9200093700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
倍血添注射劑	英文品名: Neulasta \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
倍血添注射劑	英文品名: Neulasta \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 @ 藥品仿單或外盒資料集

倍血添注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

倍血添注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

pegfilgrastim

代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pegfilgrastim

代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000919號

成分名稱: Pegfilgrastim | 處方標示: Each syringe (0.6 mL) contains: | 成分代碼: 9200093700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍血添注射劑

英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

倍血添注射劑

英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號

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MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 555.00 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 549.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 545.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和”排多癌注射劑１０公絲” \| 參考價: 545.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 545.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1081231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MITOMYCIN-C KYOWA 10MG	藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 \| 參考價: 640.00 \| 有效起日: 1090101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 \| 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Mitomycin-C Kyowa」(批號：101ADA01、103ADB01、113AEA01、114AEB01、116AEE...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路315號15樓之1 | 電話: 07-341-9614

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VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 \| 發證日: 107.5.18 \| 監視終止: 112.5.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Nuwiq 1000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 \| 發證日: 107.3.19 \| 監視終止: 112.3.19 \| 許可證持有者: 艾科索有限公司
Brintellix Film-Coated Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 \| 發證日: 106.2.3 \| 監視終止: 111.2.3 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
VERZENIO film-coated tablet 200mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
NovoEight 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 \| 發證日: 105.3.7 \| 監視終止: 110.3.7 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
CRYSVITA 30mg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 \| 發證日: 109.9.21 \| 監視終止: 114.9.21 \| 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司
Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 \| 發證日: 110.8.2 \| 監視終止: 115.8.2 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
EVICEL Fibrin Sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 \| 發證日: 100.01.12 \| 監視終止: 105.01.12 \| 許可證持有者: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

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