商品名Twynsta Tablets 40/10mg的許可證字號是衛署藥輸字第025445號, 發證日是100.09.14, 監視終止是105.09.14, 許可證持有者是臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025445號 |
| 發證日 | 100.09.14 |
| 商品名 | Twynsta Tablets 40/10mg |
| 許可證持有者 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 監視終止 | 105.09.14 |
許可證字號衛署藥輸字第025445號 |
發證日100.09.14 |
商品名Twynsta Tablets 40/10mg |
許可證持有者臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
監視終止105.09.14 |
倍必康平錠40/10 毫克 | 英文品名: Twynsta Tablets 40/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
telmisartan and amlodipine | 代碼: C09DB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
telmisartan | 代碼: C09CA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025445號 | 成分名稱: TELMISARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025445號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESILATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402220 | 含量描述: Eq. to 10mg free base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍必康平錠40/10 毫克 | 英文品名: Twynsta Tablets 40/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍必康平錠40/10 毫克 | 英文品名: Twynsta Tablets 40/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
倍必康平錠40/10 毫克英文品名: Twynsta Tablets 40/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
telmisartan and amlodipine代碼: C09DB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
telmisartan代碼: C09CA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025445號成分名稱: TELMISARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025445號成分名稱: AMLODIPINE BESILATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402220 | 含量描述: Eq. to 10mg free base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍必康平錠40/10 毫克英文品名: Twynsta Tablets 40/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍必康平錠40/10 毫克英文品名: Twynsta Tablets 40/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠 | 英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽） | 英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽） | 英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿 | 英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽）英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 14047343 | 解散 |
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 統編: 14047343 | 解散 |
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
Nucala Solution for Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 |
OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Ibrance Film-coated Tablets 125 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司 |
Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
Fulphila | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Balversa film-coated tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JANUMET XR Tablets 50/500 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
Nucala Solution for Injection 100mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 |
OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Ibrance Film-coated Tablets 125 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司 |
Remsima Solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
Fulphila許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Briviact Solution for Injection 10mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Viacoram 3.5mg/2.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Balversa film-coated tablets 3mg許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JANUMET XR Tablets 50/500 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
OABLOK PATCH許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |