商品名Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg的許可證字號是衛署藥輸字第025573號, 發證日是100.11.28, 監視終止是105.11.28, 許可證持有者是臺灣武田藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025573號 |
| 發證日 | 100.11.28 |
| 商品名 | Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg |
| 許可證持有者 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 105.11.28 |
許可證字號衛署藥輸字第025573號 |
發證日100.11.28 |
商品名Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg |
許可證持有者臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
監視終止105.11.28 |
迪開舒膜衣錠 500 微克 | 英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克 | 英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
roflumilast | 代碼: R03DX07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025573號 | 成分名稱: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 處方標示: Each Film-Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 9200094900 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克 | 英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D @ 藥品外觀資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克 | 英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
roflumilast代碼: R03DX07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025573號成分名稱: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 處方標示: Each Film-Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 9200094900 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: D @ 藥品外觀資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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保利他民 | 英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠 | 英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚保利他民 | 英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥水 | 英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥膏 | 英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉） | 英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊 | 英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊 | 英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利他民英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚保利他民英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥水英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥膏英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Finibax for injection 0.25g | 許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Exviera 250mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Urief Capsules 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Verquvo 5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Aimovig 140mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Shingrix Herpes Zoster Vaccine許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Finibax for injection 0.25g許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
Valdoxan film-coated tablets 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Sevikar HCT 40/5/12.5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Exviera 250mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Urief Capsules 8 mg許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Verquvo 5 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Aimovig 140mg/mL solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Nuwiq 1000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 200mg許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
NovoEight 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |