商品名Pitator Tablets 2mg的許可證字號是衛署藥製字第057372號, 發證日是101.9.26, 監視終止是105.1.28, 許可證持有者是友霖生技醫藥股份有限公司.
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| 英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pitator Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PITAVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: OP15 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pitator Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PITAVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: OP15 @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
開放時間緊急連絡電話: 友霖生技 大廳 | AED地點描述: 友霖生技 大廳 | 周一至周五起: 07:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 雲林縣虎尾鎮科虎路126.128號 @ AED位置資訊 |
英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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友霖生技醫藥股份有限公司 登記地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 負責人: 蔡正弘 | 統編: 28924399 | 核准設立 |
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與Pitator Tablets 2mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第R00104號 | 發證日: 110.4.7 | 監視終止: 115.4.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027274號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 發證日: 104.2.3 | 監視終止: 109.2.3 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 發證日: 104.10.2 | 監視終止: 109.10.2 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027750號 | 發證日: 108.10.16 | 監視終止: 113.10.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第R00104號 | 發證日: 110.4.7 | 監視終止: 115.4.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027274號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 發證日: 104.2.3 | 監視終止: 109.2.3 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 發證日: 104.10.2 | 監視終止: 109.10.2 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027750號 | 發證日: 108.10.16 | 監視終止: 113.10.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
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