Zulitor Tablets 4mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Zulitor Tablets 4mg的許可證字號是衛部藥製字第058639號, 發證日是104.7.31, 監視終止是105.1.28, 許可證持有者是友霖生技醫藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥製字第058639號
發證日104.7.31
商品名Zulitor Tablets 4mg
許可證持有者友霖生技醫藥股份有限公司
監視終止105.1.28

許可證字號

衛部藥製字第058639號

發證日

104.7.31

商品名

Zulitor Tablets 4mg

許可證持有者

友霖生技醫藥股份有限公司

監視終止

105.1.28

根據識別碼 衛部藥製字第058639號 找到的相關資料

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平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號

@ 藥品仿單或外盒資料集

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

pitavastatin

代碼: C10AA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058639號

成分名稱: PITAVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each Tablet Contains (Core Tablets): | 成分代碼: 2406003310 | 含量描述: (eq. to Pitavastatin 4MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: | 標註一: 59

@ 藥品外觀資料集

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號

@ 藥品仿單或外盒資料集

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

pitavastatin

代碼: C10AA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058639號

成分名稱: PITAVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each Tablet Contains (Core Tablets): | 成分代碼: 2406003310 | 含量描述: (eq. to Pitavastatin 4MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

平脂膜衣錠4毫克

英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: | 標註一: 59

@ 藥品外觀資料集

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友華生技醫藥股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 友霖生技 大廳 | AED地點描述: 友霖生技 大廳 | 周一至周五起: 07:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 雲林縣虎尾鎮科虎路126.128號

@ AED位置資訊

思有得持續性藥效膠囊33毫克

英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思有得持續性藥效膠囊44毫克

英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思有得持續性藥效膠囊22毫克

英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抑脂樂錠10毫克

英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥偏停持續性釋放膠囊25毫克

英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥偏停持續性釋放膠囊50毫克

英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥偏停持續性釋放膠囊100毫克

英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

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友華生技醫藥股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 友霖生技 大廳 | AED地點描述: 友霖生技 大廳 | 周一至周五起: 07:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 雲林縣虎尾鎮科虎路126.128號

@ AED位置資訊

思有得持續性藥效膠囊33毫克

英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

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思有得持續性藥效膠囊44毫克

英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

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思有得持續性藥效膠囊22毫克

英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抑脂樂錠10毫克

英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥偏停持續性釋放膠囊25毫克

英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥偏停持續性釋放膠囊50毫克

英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥偏停持續性釋放膠囊100毫克

英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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友霖生技醫藥的黃頁資料

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友霖生技醫藥股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大誠路11號 | 電話: 03-363-6812

友霖生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段368號3樓 | 電話: 02-2705-7017

友霖生技醫藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 電話: 05-631-1331

名稱 友霖生技醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號
蔡正弘28924399核准設立

登記地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮科虎一路8號 | 負責人: 蔡正弘 | 統編: 28924399 | 核准設立

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與Zulitor Tablets 4mg同分類的監視中藥品名單

Fespixon cream

許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司

Numeta G19%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Nesina Tablets 12.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TAPCOM-S ophthalmic solution

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

JAKAVI 5mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch...

許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Jinarc tablets 15mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Kevzara solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Fespixon cream

許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司

Numeta G19%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Nesina Tablets 12.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TAPCOM-S ophthalmic solution

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

JAKAVI 5mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch...

許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Jinarc tablets 15mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Kevzara solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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