商品名BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg的許可證字號是衛署藥輸字第025691號, 發證日是101.05.11, 監視終止是106.05.11, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025691號 |
| 發證日 | 101.05.11 |
| 商品名 | BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg |
| 許可證持有者 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 監視終止 | 106.05.11 |
許可證字號衛署藥輸字第025691號 |
發證日101.05.11 |
商品名BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg |
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
監視終止106.05.11 |
百無凝膜衣錠 90 毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
百無凝膜衣錠 90 毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ticagrelor | 代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025691號 | 成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克 | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形雙凸膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
百無凝膜衣錠 90 毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ticagrelor代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025691號成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
百無凝膜衣錠 90 毫克英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形雙凸膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025691號 ... ]
有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ... ]
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 簡劭庭 | 16440975 | 核准設立 |
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
Brosym for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
NovoEight 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Complera Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Wakix 18 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
CRYSVITA 20mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
ADYNOVATE 3000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K." | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
BAQSIMI nasal powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 | 發證日: 110.9.17 | 監視終止: 115.9.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.92 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Stelara TM Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
KAZEWAN K TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 | 發證日: 106.6.13 | 監視終止: 111.6.13 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 發證日: 100.06.23 | 監視終止: 105.06.23 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
Brosym for Injection許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
NovoEight 1000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Complera Film-coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Wakix 18 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ajovy solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
CRYSVITA 20mg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
ADYNOVATE 3000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
BAQSIMI nasal powder許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 | 發證日: 110.9.17 | 監視終止: 115.9.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.92 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Stelara TM Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
KAZEWAN K TABLET許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 | 發證日: 106.6.13 | 監視終止: 111.6.13 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%)許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 發證日: 100.06.23 | 監視終止: 105.06.23 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |