Rozerem Tablets 8 mg
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商品名Rozerem Tablets 8 mg的許可證字號是衛署藥輸字第025852號, 發證日是101.11.12, 監視終止是106.11.12, 許可證持有者是臺灣武田藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025852號
發證日	101.11.12
商品名	Rozerem Tablets 8 mg
許可證持有者	臺灣武田藥品工業股份有限公司
監視終止	106.11.12

許可證字號

衛署藥輸字第025852號

發證日

101.11.12

商品名

Rozerem Tablets 8 mg

許可證持有者

臺灣武田藥品工業股份有限公司

監視終止

106.11.12

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
ramelteon	代碼: N05CH02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025852號	成分名稱: RAMELTEON \| 處方標示: Each F.C. tablet contains: \| 成分代碼: 2824801900 \| 含量描述: Takeda Pharmaceutical Company Limited \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 @ 藥品仿單或外盒資料集

ramelteon

代碼: N05CH02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025852號

成分名稱: RAMELTEON | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2824801900 | 含量描述: Takeda Pharmaceutical Company Limited | 含量單位: MG

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號

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保利他民	英文品名: POLYTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
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癬抹朗藥水	英文品名: NEO-MULAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥膏	英文品名: NEO-MULAN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH \| 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
金福祿命膠囊	英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
朗利得寧膠囊	英文品名: ROLITRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINORIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

保利他民

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米太複力錠

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OABLOK PATCH	許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 \| 發證日: 107.8.21 \| 監視終止: 112.8.21 \| 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 5MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 \| 發證日: 99.06.22 \| 監視終止: 104.06.22 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
CABOMETYX film-coated tablet 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 \| 發證日: 107.10.12 \| 監視終止: 112.10.12 \| 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司
Symtuza Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 \| 發證日: 108.4.16 \| 監視終止: 113.4.16 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Rozlytrek 200mg hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
Fespixon cream	許可證字號: 衛部藥製字第060827號 \| 發證日: 110.3.26 \| 監視終止: 115.3.26 \| 許可證持有者: 合一生技股份有限公司
Numeta G19%E Emulsion for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 \| 發證日: 108.3.13 \| 監視終止: 113.3.13 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Nesina Tablets 12.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 發證日: 103.5.2 \| 監視終止: 108.5.2 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
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Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 \| 發證日: 100.08.19 \| 監視終止: 105.08.19 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
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ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch...	許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 \| 發證日: 106.2.14 \| 監視終止: 111.2.14 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 \| 發證日: 101.2.14 \| 監視終止: 106.2.14 \| 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

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