INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg
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商品名INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg的許可證字號是衛署藥輸字第025853號, 發證日是101.11.13, 監視終止是106.11.13, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025853號
發證日	101.11.13
商品名	INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg
許可證持有者	輝瑞大藥廠股份有限公司
監視終止	106.11.13

許可證字號

衛署藥輸字第025853號

發證日

101.11.13

商品名

INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg

許可證持有者

輝瑞大藥廠股份有限公司

監視終止

106.11.13

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抑癌特膜衣錠 1 毫克	英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 @ 藥品仿單或外盒資料集
抑癌特膜衣錠 1 毫克	英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AXITINIB \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
抑癌特膜衣錠 1 毫克	英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg \| 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AXITINIB \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第025853號	成分名稱: AXITINIB \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1013003200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
抑癌特膜衣錠 1 毫克	英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 紅 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 9 \| 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集
axitinib	代碼: L01EK01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025853號

成分名稱: AXITINIB | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013003200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

@ 藥品外觀資料集

axitinib

代碼: L01EK01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

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有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

@ 疾病管制署傳染病問答集

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱輝瑞大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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Stromectol Tablets 3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 \| 發證日: 106.10.17 \| 監視終止: 111.10.17 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
CANAGLU Tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 \| 發證日: 106.3.21 \| 監視終止: 111.3.21 \| 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg	許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 \| 發證日: 102.4.12 \| 監視終止: 107.4.12 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Twynsta Tablets 40/5mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 \| 發證日: 100.09.14 \| 監視終止: 105.09.14 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 發證日: 99.02.11 \| 監視終止: 104.02.11 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Eloctate Powder for Injection 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 \| 發證日: 111.1.3 \| 監視終止: 116.1.3 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
Twynsta Tablets 80/5mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025446號 \| 發證日: 100.09.14 \| 監視終止: 105.09.14 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Olumiant film-coated tablets 2mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 \| 發證日: 106.11.17 \| 監視終止: 111.11.17 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Ogivri 150mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 \| 發證日: 107.12.6 \| 監視終止: 112.12.6 \| 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司
ZYTIGA Film-Coated Tablets 500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 \| 發證日: 107.1.2 \| 監視終止: 107.8.30 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Ziextenzo Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 \| 發證日: 111.1.6 \| 監視終止: 116.1.6 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Odefsey Film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027505號 \| 發證日: 107.9.17 \| 監視終止: 112.9.17 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Actemra 162mg for SC Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 \| 發證日: 104.9.8 \| 監視終止: 105.7.1 \| 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

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