INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg的許可證字號是衛署藥輸字第025853號, 發證日是101.11.13, 監視終止是106.11.13, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第025853號
發證日101.11.13
商品名INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg
許可證持有者輝瑞大藥廠股份有限公司
監視終止106.11.13

許可證字號

衛署藥輸字第025853號

發證日

101.11.13

商品名

INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg

許可證持有者

輝瑞大藥廠股份有限公司

監視終止

106.11.13

根據識別碼 衛署藥輸字第025853號 找到的相關資料

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抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AXITINIB | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AXITINIB | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025853號

成分名稱: AXITINIB | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013003200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 9 | 標註一: Pfizer

@ 藥品外觀資料集

axitinib

代碼: L01EK01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AXITINIB | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AXITINIB | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025853號

成分名稱: AXITINIB | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013003200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 9 | 標註一: Pfizer

@ 藥品外觀資料集

axitinib

代碼: L01EK01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素,國外製造廠之生產線中斷,Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足,實施控貨機制,優先供應國內合約醫院,...

@ 本署新聞公告資料集

有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素,國外製造廠之生產線中斷,Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足,實施控貨機制,優先供應國內合約醫院,...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠75公絲(Arthrotec 75 Tablet),國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/09/22 | 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息, 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司( Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. )壓克痛錠75公絲 (...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的產品

發布日期: 2011/03/08 | 內容: 瑞士衛生單位 於 2011 年 3 月 7 日 發布藥品回收訊息,有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ; 20m g: 批號...

@ 本署新聞公告資料集

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 ),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin),國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2010/10/12 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息,輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ,回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味,基...

@ 本署新聞公告資料集

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素,國外製造廠之生產線中斷,Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足,實施控貨機制,優先供應國內合約醫院,...

@ 本署新聞公告資料集

有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素,國外製造廠之生產線中斷,Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足,實施控貨機制,優先供應國內合約醫院,...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠75公絲(Arthrotec 75 Tablet),國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/09/22 | 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息, 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司( Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. )壓克痛錠75公絲 (...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑,國內並未輸入該公司所回收的產品

發布日期: 2011/03/08 | 內容: 瑞士衛生單位 於 2011 年 3 月 7 日 發布藥品回收訊息,有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ; 20m g: 批號...

@ 本署新聞公告資料集

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 ),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin),國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2010/10/12 | 內容: 美國食品藥物管理局 於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息,輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ,回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味,基...

@ 本署新聞公告資料集

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱 輝瑞大藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號42、43樓
葉素秋37199708核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg同分類的監視中藥品名單

Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Viacoram 3.5mg/2.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Balversa film-coated tablets 3mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

JANUMET XR Tablets 50/500 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

OABLOK PATCH

許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司

ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 5MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Symtuza Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 發證日: 108.4.16 | 監視終止: 113.4.16 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Rozlytrek 200mg hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Fespixon cream

許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司

Numeta G19%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Nesina Tablets 12.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TAPCOM-S ophthalmic solution

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Viacoram 3.5mg/2.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Balversa film-coated tablets 3mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

JANUMET XR Tablets 50/500 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

OABLOK PATCH

許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司

ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 5MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Symtuza Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 發證日: 108.4.16 | 監視終止: 113.4.16 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Rozlytrek 200mg hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Fespixon cream

許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司

Numeta G19%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Nesina Tablets 12.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

TAPCOM-S ophthalmic solution

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

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