商品名Dexilant Delayed Release Capsules 60mg的許可證字號是衛署藥輸字第025887號, 發證日是101.12.28, 監視終止是106.12.28, 許可證持有者是臺灣武田藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025887號 |
| 發證日 | 101.12.28 |
| 商品名 | Dexilant Delayed Release Capsules 60mg |
| 許可證持有者 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 106.12.28 |
許可證字號衛署藥輸字第025887號 |
發證日101.12.28 |
商品名Dexilant Delayed Release Capsules 60mg |
許可證持有者臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
監視終止106.12.28 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊 | 英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊 | 英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg @ 全部藥品許可證資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊 | 英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexlansoprazole | 代碼: A02BC06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexlansoprazole | 代碼: A02BC06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊 | 英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: TAP @ 藥品外觀資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg @ 全部藥品許可證資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexlansoprazole代碼: A02BC06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexlansoprazole代碼: A02BC06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: TAP @ 藥品外觀資料集 |
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保利他民 | 英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠 | 英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚保利他民 | 英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥水 | 英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥膏 | 英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉） | 英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊 | 英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊 | 英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利他民英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚保利他民英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥水英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥膏英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Balversa film-coated tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JANUMET XR Tablets 50/500 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
CABOMETYX film-coated tablet 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
Symtuza Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 發證日: 108.4.16 | 監視終止: 113.4.16 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Rozlytrek 200mg hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Fespixon cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司 |
Numeta G19%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Nesina Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Briviact Solution for Injection 10mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Viacoram 3.5mg/2.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Balversa film-coated tablets 3mg許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JANUMET XR Tablets 50/500 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
OABLOK PATCH許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 5MG許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
CABOMETYX film-coated tablet 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
Symtuza Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 發證日: 108.4.16 | 監視終止: 113.4.16 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Rozlytrek 200mg hard capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Fespixon cream許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司 |
Numeta G19%E Emulsion for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Nesina Tablets 12.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
TAPCOM-S ophthalmic solution許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |