商品名Viviant Film-Coated Tablet 20 mg的許可證字號是衛署藥輸字第025717號, 發證日是101.6.4, 監視終止是106.6.4, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025717號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025717號 ...) | 英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女骨質疏鬆症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAZEDOXIFENE ACETATE MICRONIZED | 製造商名稱: F.I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 適應症: 治療停經後婦女骨質疏鬆症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAZEDOXIFENE ACETATE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至灰白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至灰白色的膠囊狀膜衣錠 | 標註一: 一面刻有「WY20」字樣 @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: G03XC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BAZEDOXIFENE ACETATE MICRONIZED | 處方標示: | 成分代碼: 9200092910 | 含量描述: as free base equivalent 20mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女骨質疏鬆症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAZEDOXIFENE ACETATE MICRONIZED | 製造商名稱: F.I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 適應症: 治療停經後婦女骨質疏鬆症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAZEDOXIFENE ACETATE MICRONIZED | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至灰白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至灰白色的膠囊狀膜衣錠 | 標註一: 一面刻有「WY20」字樣 @ 藥品外觀資料集 |
代碼: G03XC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BAZEDOXIFENE ACETATE MICRONIZED | 處方標示: | 成分代碼: 9200092910 | 含量描述: as free base equivalent 20mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Viviant Film-Coated Tablet 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 輝瑞大藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 輝瑞大藥廠 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥
1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等)
2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等)
3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥
1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等)
2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等)
3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 輝瑞大藥廠 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 輝瑞大藥廠)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 37199708 | 核准設立 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立 |
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與Viviant Film-Coated Tablet 20 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 發證日: 110.9.28 | 監視終止: 115.9.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028069號 | 發證日: 110.6.2 | 監視終止: 115.6.2 | 許可證持有者: 禾伸堂生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026670號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 發證日: 103.11.4 | 監視終止: 108.11.4 | 許可證持有者: 祥生實業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 發證日: 109.9.14 | 監視終止: 114.9.14 | 許可證持有者: 台灣美強股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 發證日: 110.9.28 | 監視終止: 115.9.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028069號 | 發證日: 110.6.2 | 監視終止: 115.6.2 | 許可證持有者: 禾伸堂生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026670號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 發證日: 103.11.4 | 監視終止: 108.11.4 | 許可證持有者: 祥生實業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 發證日: 109.9.14 | 監視終止: 114.9.14 | 許可證持有者: 台灣美強股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
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