商品名Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours的許可證字號是衛署藥輸字第025820號, 發證日是101.9.19, 監視終止是106.9.19, 許可證持有者是台灣協和醱酵麒麟股份有限公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025820號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025820號 ...) | 英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 製造商名稱: Kindeva Drug Delivery L.P. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: /片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON | 處方標示: Each patch(52cm2) contains: | 成分代碼: 5622001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 製造商名稱: Kindeva Drug Delivery L.P. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: /片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GRANISETRON | 處方標示: Each patch(52cm2) contains: | 成分代碼: 5622001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 台灣協和醱酵麒麟 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣協和醱酵麒麟 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 555.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 549.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”協和”排多癌注射劑10公絲” | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1081231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 640.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 555.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 549.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: B021026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協和”排多癌注射劑10公絲” | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1081231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑10公絲 | 參考價: 640.00 | 有效起日: 1090101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: BC21026229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
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