Vectibix solution for infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Vectibix solution for infusion的許可證字號是衛署菌疫輸字第000941號, 發證日是102.06.07, 監視終止是107.06.07, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛署菌疫輸字第000941號
發證日102.06.07
商品名Vectibix solution for infusion
許可證持有者荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止107.06.07

許可證字號

衛署菌疫輸字第000941號

發證日

102.06.07

商品名

Vectibix solution for infusion

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

107.06.07

根據識別碼 衛署菌疫輸字第000941號 找到的相關資料

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維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號:1147765),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療RAS基因正常之轉移性大腸直腸癌(mCRC)成人病人:1、與FOLFOX 或FOLFIRI併用作為第一線療法。2、在接受含有Fluoropyrimidine、Oxaliplatin與Irinote... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Panitumumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusion | 適應症: 治療RAS基因正常之轉移性大腸直腸癌(mCRC)成人病人:1、與FOLFOX 或FOLFIRI併用作為第一線療法。2、在接受含有Fluoropyrimidine、Oxaliplatin與Irinote... | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Panitumumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

anitumuma

代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000941號

成分名稱: Panitumumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013003700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色可能內含白色顆粒 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2cm*4cm 玻璃小瓶裝 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

panitumumab

代碼: L01FE02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號:1147765),國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療RAS基因正常之轉移性大腸直腸癌(mCRC)成人病人:1、與FOLFOX 或FOLFIRI併用作為第一線療法。2、在接受含有Fluoropyrimidine、Oxaliplatin與Irinote... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Panitumumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusion | 適應症: 治療RAS基因正常之轉移性大腸直腸癌(mCRC)成人病人:1、與FOLFOX 或FOLFIRI併用作為第一線療法。2、在接受含有Fluoropyrimidine、Oxaliplatin與Irinote... | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Panitumumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

anitumuma

代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000941號

成分名稱: Panitumumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013003700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

維必施 注射劑

英文品名: Vectibix solution for infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色可能內含白色顆粒 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 2cm*4cm 玻璃小瓶裝 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

panitumumab

代碼: L01FE02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Vectibix solution for infusion同分類的監視中藥品名單

Spedra tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ENTRESTO® 50mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026670號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Cabagin S Kowa Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 發證日: 103.11.4 | 監視終止: 108.11.4 | 許可證持有者: 祥生實業股份有限公司

Nucynta Extended Release Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Ongentys 50mg Hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 發證日: 109.9.14 | 監視終止: 114.9.14 | 許可證持有者: 台灣美強股份有限公司

Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

CIBINQO 200mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028235號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

EXELON PATCH 5

許可證字號: 衛署藥輸字第025234號 | 發證日: 99.07.14 | 監視終止: 104.07.14 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027116號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Picato Gel 500 mcg/g

許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

Farydak 20 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Visanne 2 mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 發證日: 106.3.14 | 監視終止: 111.3.14 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Spedra tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ENTRESTO® 50mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026670號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Cabagin S Kowa Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 發證日: 103.11.4 | 監視終止: 108.11.4 | 許可證持有者: 祥生實業股份有限公司

Nucynta Extended Release Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Ongentys 50mg Hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 發證日: 109.9.14 | 監視終止: 114.9.14 | 許可證持有者: 台灣美強股份有限公司

Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

CIBINQO 200mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028235號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

EXELON PATCH 5

許可證字號: 衛署藥輸字第025234號 | 發證日: 99.07.14 | 監視終止: 104.07.14 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027116號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Picato Gel 500 mcg/g

許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

Farydak 20 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Visanne 2 mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 發證日: 106.3.14 | 監視終止: 111.3.14 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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