商品名Perjeta Vial 420mg的許可證字號是衛署菌疫輸字第000942號, 發證日是102.06.14, 監視終止是107.06.14, 許可證持有者是羅氏大藥廠股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000942號 |
| 發證日 | 102.06.14 |
| 商品名 | Perjeta Vial 420mg |
| 許可證持有者 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.06.14 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000942號 |
發證日102.06.14 |
商品名Perjeta Vial 420mg |
許可證持有者羅氏大藥廠股份有限公司 |
監視終止107.06.14 |
賀疾妥注射液420毫克 | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀疾妥注射液420毫克 | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Pertuzumab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000942號 | 成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
賀疾妥注射液420毫克 | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
賀疾妥注射液420毫克 | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
pertuzumab | 代碼: L01FD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
賀疾妥注射液420毫克英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀疾妥注射液420毫克英文品名: Perjeta Vial 420mg | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Pertuzumab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000942號成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
賀疾妥注射液420毫克英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
賀疾妥注射液420毫克英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
pertuzumab代碼: L01FD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署菌疫輸字第000942號 ... ]
羅氏大藥廠股份有限公司通報有兩個批號之Rocephin 250mg vial藥品（批號：B0001 (B1132)及B0002 (B1133)），於國外進行持續性安定性試驗結果未符規格，國內並未輸入該... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/10/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關羅氏大藥廠香港有限公司主動回收藥品「Rivotril 2毫克藥片」(批號：14080021)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/09/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關羅氏大藥廠香港有限公司主動回收藥品「特羅凱100毫克藥片」(批號：M1626MC)，國內並未輸入該等回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/10/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
莫須瘤注射劑 | 英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫須瘤注射劑 | 英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Roche Singapore主動回收藥品「Roaccutane® Capsules 20mg」(批號B9239B05)，國內並未輸入該等回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/04/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
莫須瘤 注射劑 | 英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫須瘤皮下注射劑 | 英文品名: MabThera solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏大藥廠股份有限公司通報有兩個批號之Rocephin 250mg vial藥品（批號：B0001 (B1132)及B0002 (B1133)），於國外進行持續性安定性試驗結果未符規格，國內並未輸入該...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/10/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關羅氏大藥廠香港有限公司主動回收藥品「Rivotril 2毫克藥片」(批號：14080021)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/09/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關羅氏大藥廠香港有限公司主動回收藥品「特羅凱100毫克藥片」(批號：M1626MC)，國內並未輸入該等回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/10/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
莫須瘤注射劑英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫須瘤注射劑英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Roche Singapore主動回收藥品「Roaccutane® Capsules 20mg」(批號B9239B05)，國內並未輸入該等回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/04/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
莫須瘤 注射劑英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫須瘤皮下注射劑英文品名: MabThera solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 羅氏大藥廠 ... ]
羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2713-0630 |
羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 0800-211-035 |
羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2875-5504 |
羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 | 電話: 03-598-7587 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 羅氏大藥廠股份有限公司 臺北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1、10樓之2、10樓之3、10樓之5、10樓之6、10樓之7、10樓之8 | Girish S Mulye | 23167467 | 核准設立 |
| 羅氏大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1、10樓之2、10樓之3、10樓之5、10樓之6、10樓之7、10樓之8 | 負責人: Girish S Mulye | 統編: 23167467 | 核准設立 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Twynsta Tablets 40/5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Twynsta Tablets 80/5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025446號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Olumiant film-coated tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Ogivri 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 發證日: 107.1.2 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Ziextenzo Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 發證日: 111.1.6 | 監視終止: 116.1.6 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Odefsey Film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027505號 | 發證日: 107.9.17 | 監視終止: 112.9.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 發證日: 104.9.8 | 監視終止: 105.7.1 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Trilipix 135 mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
POMALYST 2mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027714號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Twynsta Tablets 40/5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Eloctate Powder for Injection 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Twynsta Tablets 80/5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025446號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Olumiant film-coated tablets 2mg許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Ogivri 150mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 發證日: 107.1.2 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Ziextenzo Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 發證日: 111.1.6 | 監視終止: 116.1.6 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Odefsey Film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027505號 | 發證日: 107.9.17 | 監視終止: 112.9.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Actemra 162mg for SC Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 發證日: 104.9.8 | 監視終止: 105.7.1 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Trilipix 135 mg modified release capsules許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
POMALYST 2mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第027714號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |