商品名Chiamin-A Injection的許可證字號是衛部藥製字第058130號, 發證日是102.11.20, 監視終止是107.11.20, 許可證持有者是壽元化學工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058130號 |
| 發證日 | 102.11.20 |
| 商品名 | Chiamin-A Injection |
| 許可證持有者 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.11.20 |
許可證字號衛部藥製字第058130號 |
發證日102.11.20 |
商品名Chiamin-A Injection |
許可證持有者壽元化學工業股份有限公司 |
監視終止107.11.20 |
嘉安命-胺5%輸注液 | 英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;;T... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉安命-胺5%輸注液 | 英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-VALINE;;L-ARGINI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Amino acids and derivatives | 代碼: A16AA | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058130號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058130號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058130號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
嘉安命-胺5%輸注液英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;;T... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉安命-胺5%輸注液英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusion | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-VALINE;;L-ARGINI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Amino acids and derivatives代碼: A16AA | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058130號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058130號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058130號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"壽元"壽胃寧注射液（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠 | 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠 | 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路226號 | 電話: 05-227-8092 |
壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路224號 | 電話: 05-222-3970 |
壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市新民路128號 | 電話: 05-236-0636 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 壽元化學工業股份有限公司 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 66289377 | 核准設立 |
| 壽元化學工業股份有限公司 登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立 |
Dymista Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Tivicay Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 發證日: 104.2.3 | 監視終止: 109.2.3 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 發證日: 104.10.2 | 監視終止: 109.10.2 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
Xarelto film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027750號 | 發證日: 108.10.16 | 監視終止: 113.10.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Rozlytrek 100mg hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Entyvio 108mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
LysaKare Solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 發證日: 110.9.28 | 監視終止: 115.9.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Phenbuty 500mg Tablets | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
DELSTRIGO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NexoBird Powder and gel for gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028069號 | 發證日: 110.6.2 | 監視終止: 115.6.2 | 許可證持有者: 禾伸堂生技股份有限公司 |
Spedra tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Dymista Nasal Spray許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Tivicay Film-Coated Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 發證日: 104.2.3 | 監視終止: 109.2.3 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
New Una Kowa Cool許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 發證日: 104.10.2 | 監視終止: 109.10.2 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
Xarelto film-coated tablets 2.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第027750號 | 發證日: 108.10.16 | 監視終止: 113.10.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Rozlytrek 100mg hard capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
NovoMix 50 FlexPen許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Tresiba FlexTouch許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Entyvio 108mg Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
LysaKare Solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 發證日: 110.9.28 | 監視終止: 115.9.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Phenbuty 500mg Tablets許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
DELSTRIGO Tablet許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NexoBird Powder and gel for gel許可證字號: 衛部藥輸字第028069號 | 發證日: 110.6.2 | 監視終止: 115.6.2 | 許可證持有者: 禾伸堂生技股份有限公司 |
Spedra tablet 200mg許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |