商品名XALKORI Capsules 200mg的許可證字號是衛署藥輸字第025939號, 發證日是102.3.1, 監視終止是107.3.1, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025939號 |
| 發證日 | 102.3.1 |
| 商品名 | XALKORI Capsules 200mg |
| 許可證持有者 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.3.1 |
許可證字號衛署藥輸字第025939號 |
發證日102.3.1 |
商品名XALKORI Capsules 200mg |
許可證持有者輝瑞大藥廠股份有限公司 |
監視終止107.3.1 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Crizotinib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025939號 | 成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克 | 英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色與粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第025939號 | 成分名稱: Crizotini | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceutical | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
crizotinib | 代碼: L01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Crizotinib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第025939號成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
截剋瘤膠囊200毫克英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色與粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第025939號成分名稱: Crizotini | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceutical | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
crizotinib代碼: L01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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治平黴素膠衣錠５００公絲 | 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 37199708 | 核准設立 |
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立 |
AdimFlu-S (QIS) | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000138號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Torsix injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057831號 | 發證日: 102.2.8 | 監視終止: 107.2.8 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Diquas Ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 發證日: 109.4.9 | 監視終止: 114.4.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
Lixiana F.C.Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709 號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 1000/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Temodal Powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Feburic 80 mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Nucynta Extended Release Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
AdimFlu-S (QIS)許可證字號: 衛部菌疫製字第000138號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Torsix injection 10mg/ml許可證字號: 衛署藥製字第057831號 | 發證日: 102.2.8 | 監視終止: 107.2.8 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Diquas Ophthalmic solution許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 發證日: 109.4.9 | 監視終止: 114.4.9 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
Lixiana F.C.Tablets 30mg許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026709 號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 1000/2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Kovaltry injection 1000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
ZYDELIG Tablets 150MG許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Temodal Powder for solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Feburic 80 mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Nucynta Extended Release Tablets 250mg許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |