商品名XALKORI Capsules 250mg的許可證字號是衛署藥輸字第025938號, 發證日是102.3.1, 監視終止是107.3.1, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025938號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025938號 ...) | 英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Crizotinib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 23 | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Crizotini | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceutical | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotinib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Crizotinib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Crizotinib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 23 | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Crizotini | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013003500 | 含量描述: Pfizer Ireland Pharmaceutical | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025938號 ... ]
根據名稱 輝瑞大藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 輝瑞大藥廠 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥
1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等)
2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等)
3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥
1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等)
2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等)
3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 輝瑞大藥廠 ... ]
名稱 輝瑞大藥廠 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 輝瑞大藥廠)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
輝瑞大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 37199708 | 核准設立 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立 |
在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:
與XALKORI Capsules 250mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
|