商品名AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets的許可證字號是衛署藥輸字第025946號, 發證日是102.3.13, 監視終止是107.3.13, 許可證持有者是臺灣諾華股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025946號 |
| 發證日 | 102.3.13 |
| 商品名 | AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets |
| 許可證持有者 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.3.13 |
許可證字號衛署藥輸字第025946號 |
發證日102.3.13 |
商品名AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets |
許可證持有者臺灣諾華股份有限公司 |
監視終止107.3.13 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide | 代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aliskiren | 代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025946號 | 成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 300mg aliskiren base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025946號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: correspond to 5mg amlodipine base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025946號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aliskiren代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025946號成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 300mg aliskiren base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025946號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: correspond to 5mg amlodipine base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025946號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普） | 英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普） | 英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾） | 英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂/遁－慰歐仿乳膏 | 英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
理嗽露液 | 英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達舒胃嚼錠 | 英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARB... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
服他寧腸溶錠５０公絲（待克菲那） | 英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾）英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普）英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普）英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾）英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂/遁－慰歐仿乳膏英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
理嗽露液英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達舒胃嚼錠英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARB... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
服他寧腸溶錠５０公絲（待克菲那）英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Jinarc tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Lutathera 370 MBq/mL solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00104號 | 發證日: 110.4.7 | 監視終止: 115.4.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
JAKAVI 5mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch...許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 10 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Jinarc tablets 15mg許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Kevzara solution for injection 200mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Lutathera 370 MBq/mL solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第R00104號 | 發證日: 110.4.7 | 監視終止: 115.4.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/1000mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |