商品名AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets的許可證字號是衛署藥輸字第025948號, 發證日是102.3.13, 監視終止是107.3.13, 許可證持有者是臺灣諾華股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025948號 |
| 發證日 | 102.3.13 |
| 商品名 | AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets |
| 許可證持有者 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.3.13 |
許可證字號衛署藥輸字第025948號 |
發證日102.3.13 |
商品名AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets |
許可證持有者臺灣諾華股份有限公司 |
監視終止107.3.13 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide | 代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aliskiren | 代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025948號 | 成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 150mg aliskiren base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025948號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: correspond to 5mg amlodipine base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025948號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
aliskiren, amlodipine and hydrochlorothiazide代碼: C09XA54 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aliskiren代碼: C09XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025948號成分名稱: ALISKIREN HEMIFUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007010 | 含量描述: correspond to 150mg aliskiren base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025948號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: correspond to 5mg amlodipine base | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025948號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025948號 ... ]
天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普） | 英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普） | 英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾） | 英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂/遁－慰歐仿乳膏 | 英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
理嗽露液 | 英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達舒胃嚼錠 | 英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
服他寧腸溶錠５０公絲（待克菲那） | 英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾）英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普）英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普）英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾）英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂/遁－慰歐仿乳膏英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
理嗽露液英文品名: RESYL PLUS LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達舒胃嚼錠英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
服他寧腸溶錠５０公絲（待克菲那）英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣諾華 ... ]
SIRTURO 20mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Hyrimoz Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ADYNOVATE 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Alprolix Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Adempas film-coated tablets 1.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
Qstar Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Dayvigo Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 |
Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
SIRTURO 20mg Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Hyrimoz Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ADYNOVATE 250IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Alprolix Powder for Injection 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Adempas film-coated tablets 1.0mg許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
Qstar Film Coated Tablets許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Dayvigo Tablets 5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Icanticure Injection許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 |
Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |