商品名NEOPAREN No.2 Injection的許可證字號是衛署藥輸字第025902號, 發證日是102.3.18, 監視終止是107.3.18, 許可證持有者是臺灣大塚製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025902號 |
| 發證日 | 102.3.18 |
| 商品名 | NEOPAREN No.2 Injection |
| 許可證持有者 | 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.3.18 |
許可證字號衛署藥輸字第025902號 |
發證日102.3.18 |
商品名NEOPAREN No.2 Injection |
許可證持有者臺灣大塚製藥股份有限公司 |
監視終止107.3.18 |
新派瑞恩17.5%糖注射液 | 英文品名: NEOPAREN NO.2 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Thiamine chloride hydrochloride;;L-LEUCINE;;L-SERINE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC., KUSHIRO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
Multivitamins, other combinations | 代碼: A11AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
acetylcysteine | 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
新派瑞恩17.5%糖注射液英文品名: NEOPAREN NO.2 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Thiamine chloride hydrochloride;;L-LEUCINE;;L-SERINE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC., KUSHIRO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
Multivitamins, other combinations代碼: A11AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
acetylcysteine代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"台灣大塚" 三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液) | 英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水 | 英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖） | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液 | 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克 | 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克 | 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖） | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣大塚" 三馬軟膏英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Stromectol Tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
CANAGLU Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Twynsta Tablets 40/5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Twynsta Tablets 80/5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025446號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Olumiant film-coated tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Ogivri 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 發證日: 107.1.2 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Ziextenzo Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 發證日: 111.1.6 | 監視終止: 116.1.6 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Odefsey Film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027505號 | 發證日: 107.9.17 | 監視終止: 112.9.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 發證日: 104.9.8 | 監視終止: 105.7.1 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Stromectol Tablets 3 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
CANAGLU Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Twynsta Tablets 40/5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Eloctate Powder for Injection 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Twynsta Tablets 80/5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025446號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Olumiant film-coated tablets 2mg許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Ogivri 150mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001090號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 發證日: 107.1.2 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Ziextenzo Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 發證日: 111.1.6 | 監視終止: 116.1.6 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Odefsey Film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027505號 | 發證日: 107.9.17 | 監視終止: 112.9.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Actemra 162mg for SC Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 發證日: 104.9.8 | 監視終止: 105.7.1 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |