Fluarix Tetra
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Fluarix Tetra的許可證字號是衛署菌疫輸字第000939號, 發證日是102.4.24, 監視終止是107.4.24, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛署菌疫輸字第000939號
發證日102.4.24
商品名Fluarix Tetra
許可證持有者荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止107.4.24

許可證字號

衛署菌疫輸字第000939號

發證日

102.4.24

商品名

Fluarix Tetra

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

107.4.24

根據識別碼 衛署菌疫輸字第000939號 找到的相關資料

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伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號

@ 藥品仿單或外盒資料集

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗,適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;B/Austria/1359417/2021 - like st... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗,適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 單劑量0.5ml預充填注射針筒附或不附針頭(每盒100支以下) | 藥品類別: | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

influenza, inactivated, split virus or surface antigen

代碼: J07BB02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Singapore/GP1908/2015, IVR-180) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002491 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016(H3N2)- like strain(A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, NIB-104) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002472 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: B/Colorado/6/2017- like strain (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006810 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006210 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號

@ 藥品仿單或外盒資料集

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗,適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;B/Austria/1359417/2021 - like st... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

@ 全部藥品許可證資料集

伏適流

英文品名: Fluarix Tetra | 適應症: Fluarix Tetra是一種四價流感疫苗,適用於成人及6個月大以上之兒童的主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之A型與B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 單劑量0.5ml預充填注射針筒附或不附針頭(每盒100支以下) | 藥品類別: | 主成分略述: A/Thailand/8/2022 (H3N2) - like virus (A/Thailand/8/2022, IVR-237);;A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

influenza, inactivated, split virus or surface antigen

代碼: J07BB02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Singapore/GP1908/2015, IVR-180) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002491 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016(H3N2)- like strain(A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, NIB-104) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012002472 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: B/Colorado/6/2017- like strain (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006810 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000939號

成分名稱: B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type) | 處方標示: Each dose(0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006210 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Fluarix Tetra同分類的監視中藥品名單

Jardiance Duo 5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution

許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

Descovy film-coated Tablet 200/25 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027274號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Dymista Nasal Spray

許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Tivicay Film-Coated Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 發證日: 104.2.3 | 監視終止: 109.2.3 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

New Una Kowa Cool

許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 發證日: 104.10.2 | 監視終止: 109.10.2 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 2.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027750號 | 發證日: 108.10.16 | 監視終止: 113.10.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Rozlytrek 100mg hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

NovoMix 50 FlexPen

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Tresiba FlexTouch

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Entyvio 108mg Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

LysaKare Solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 發證日: 110.9.28 | 監視終止: 115.9.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Phenbuty 500mg Tablets

許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司

"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司

Jardiance Duo 5/1000mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution

許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

Descovy film-coated Tablet 200/25 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027274號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Dymista Nasal Spray

許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Tivicay Film-Coated Tablets 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 | 發證日: 104.2.3 | 監視終止: 109.2.3 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

New Una Kowa Cool

許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 發證日: 104.10.2 | 監視終止: 109.10.2 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 2.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027750號 | 發證日: 108.10.16 | 監視終止: 113.10.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Rozlytrek 100mg hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

NovoMix 50 FlexPen

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Tresiba FlexTouch

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 發證日: 106.8.8 | 監視終止: 111.8.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Entyvio 108mg Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

LysaKare Solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 發證日: 110.9.28 | 監視終止: 115.9.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Phenbuty 500mg Tablets

許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司

"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司

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