Coralan® film-coated tablets 5mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Coralan® film-coated tablets 5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026097號, 發證日是102.7.31, 監視終止是107.7.31, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第026097號
發證日102.7.31
商品名Coralan® film-coated tablets 5mg
許可證持有者新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司
監視終止107.7.31

許可證字號

衛部藥輸字第026097號

發證日

102.7.31

商品名

Coralan® film-coated tablets 5mg

許可證持有者

新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

監視終止

107.7.31

根據識別碼 衛部藥輸字第026097號 找到的相關資料

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康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

ivabradine

代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026097號

成分名稱: Ivabradine hydrochloride | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200098710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.5 | 標註一: 5

@ 藥品外觀資料集

康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號

@ 藥品仿單或外盒資料集

康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

ivabradine

代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026097號

成分名稱: Ivabradine hydrochloride | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200098710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.5 | 標註一: 5

@ 藥品外觀資料集

康立來 膜衣錠5毫克

英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號

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雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達加強錠

英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達加強錠

英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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新加坡商施維雅的黃頁資料

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

名稱 新加坡商施維雅 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路168號3樓
紀福康22000898核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立

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與Coralan® film-coated tablets 5mg同分類的監視中藥品名單

Afstyla 1000/2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Kovaltry injection 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

ZYDELIG Tablets 150MG

許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Temodal Powder for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Feburic 80 mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Prevymis F.C. Tablets 480mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Nucynta Extended Release Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Hidrasec infants 10mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026651號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Remodulin Injection for infusion 10mg/ml

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000074號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027996號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Verquvo 2.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Afstyla 1000/2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Kovaltry injection 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

ZYDELIG Tablets 150MG

許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Temodal Powder for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Feburic 80 mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Prevymis F.C. Tablets 480mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Nucynta Extended Release Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Hidrasec infants 10mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026651號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Remodulin Injection for infusion 10mg/ml

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000074號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027996號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Verquvo 2.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

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