商品名Coralan® film-coated tablets 7.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026098號, 發證日是102.7.31, 監視終止是107.7.31, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026098號 |
| 發證日 | 102.7.31 |
| 商品名 | Coralan® film-coated tablets 7.5mg |
| 許可證持有者 | 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
| 監視終止 | 107.7.31 |
許可證字號衛部藥輸字第026098號 |
發證日102.7.31 |
商品名Coralan® film-coated tablets 7.5mg |
許可證持有者新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
監視終止107.7.31 |
康立來膜衣錠7.5毫克 | 英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康立來膜衣錠7.5毫克 | 英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ivabradine | 代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026098號 | 成分名稱: Ivabradine hydrochloride | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200098710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康立來膜衣錠7.5毫克 | 英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺橙色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 7 mm x 7 mm x 6.5 mm | 標註一: 公司標誌 @ 藥品外觀資料集 |
康立來膜衣錠7.5毫克 | 英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康立來膜衣錠7.5毫克英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
康立來膜衣錠7.5毫克英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ivabradine代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026098號成分名稱: Ivabradine hydrochloride | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200098710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康立來膜衣錠7.5毫克英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺橙色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 7 mm x 7 mm x 6.5 mm | 標註一: 公司標誌 @ 藥品外觀資料集 |
康立來膜衣錠7.5毫克英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠 | 英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新加坡商施維雅股份有限公司 臺北市中山區松江路168號3樓 | 紀福康 | 22000898 | 核准設立 |
| 新加坡商施維雅股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立 |
Enerzair breezhaler 150/50/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028049號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 發證日: 104.3.9 | 監視終止: 109.3.9 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 |
Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 發證日: 103.9.19 | 監視終止: 108.9.19 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Sunvepra Capsule 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 發證日: 100.07.01 | 監視終止: 105.07.01 | 許可證持有者: 臺灣中外製藥股份有限公司 |
Trimbow | 許可證字號: 衛部藥輸字第027672號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
NEOPAREN No.1 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sovenor 10 micrograms/hour Transdermal Patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Praluent solution for injection 75mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 發證日: 110.11.22 | 監視終止: 115.11.22 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Enerzair breezhaler 150/50/160 mcg, inhalation powder hard capsule許可證字號: 衛部藥輸字第028049號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar"許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 發證日: 104.3.9 | 監視終止: 109.3.9 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 |
Pradaxa Capsules 75mg許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 發證日: 103.9.19 | 監視終止: 108.9.19 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Sunvepra Capsule 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Actemra Solution for Infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 發證日: 100.07.01 | 監視終止: 105.07.01 | 許可證持有者: 臺灣中外製藥股份有限公司 |
Trimbow許可證字號: 衛部藥輸字第027672號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
NEOPAREN No.1 Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
DOVATO film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sovenor 10 micrograms/hour Transdermal Patches許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Praluent solution for injection 75mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 發證日: 110.11.22 | 監視終止: 115.11.22 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 250IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |