商品名Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026124號, 發證日是102.8.14, 監視終止是107.8.14, 許可證持有者是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026124號 |
| 發證日 | 102.8.14 |
| 商品名 | Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg |
| 許可證持有者 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.8.14 |
許可證字號衛部藥輸字第026124號 |
發證日102.8.14 |
商品名Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg |
許可證持有者臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
監視終止107.8.14 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克 | 英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apixaban | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals @ 全部藥品許可證資料集 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克 | 英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
apixaban | 代碼: B01AF02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026124號 | 成分名稱: Apixaban | 處方標示: | 成分代碼: 9200094000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克 | 英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克 | 英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apixaban | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals @ 全部藥品許可證資料集 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
apixaban代碼: B01AF02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026124號成分名稱: Apixaban | 處方標示: | 成分代碼: 9200094000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
艾必克凝膜衣錠2.5毫克英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026124號 ... ]
百服寧錠 | 英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠 | 英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉 | 英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散 | 英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百服寧錠英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣必治妥施貴寶 ... ]
Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/850mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027039號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Galvus Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025306號 | 發證日: 99.12.07 | 監視終止: 104.12.07 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 發證日: 105.10.26 | 監視終止: 110.10.26 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 發證日: 109.12.10 | 監視終止: 114.12.10 | 許可證持有者: 艾拉倫股份有限公司 |
Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Jinarc tablets 45mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD50 Units | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Flucelvax Quad | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/10/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 3000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
KISQALI 200mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Galafold | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/850mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027039號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Galvus Tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第025306號 | 發證日: 99.12.07 | 監視終止: 104.12.07 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 發證日: 105.10.26 | 監視終止: 110.10.26 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 發證日: 109.12.10 | 監視終止: 114.12.10 | 許可證持有者: 艾拉倫股份有限公司 |
Repatha Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Jinarc tablets 45mg許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD50 Units許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
Lenvima Capsules 4 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Flucelvax Quad許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/10/25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 3000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
KISQALI 200mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Galafold許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |