商品名Edarbyclor Tablets 40mg/12.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026209號, 發證日是102.12.7, 監視終止是107.12.7, 許可證持有者是臺灣武田藥品工業股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026209號 ...) | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: [eq to Free Base form of TAK-491 (without potassium salt) 40 MG] | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑約9.7mm | 標註一: A/C @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: [eq to Free Base form of TAK-491 (without potassium salt) 40 MG] | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑約9.7mm | 標註一: A/C @ 藥品外觀資料集 |
代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣武田藥品工業 ...) | 英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水?狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳(水蟲) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳(水蟲)、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如:精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症:外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎(咽、喉頭炎、扁桃炎)、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水?狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳(水蟲) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳(水蟲)、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如:精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症:外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎(咽、喉頭炎、扁桃炎)、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 發證日: 109.9.14 | 監視終止: 114.9.14 | 許可證持有者: 台灣美強股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028235號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025234號 | 發證日: 99.07.14 | 監視終止: 104.07.14 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027116號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 發證日: 106.3.14 | 監視終止: 111.3.14 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027039號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025306號 | 發證日: 99.12.07 | 監視終止: 104.12.07 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 發證日: 105.10.26 | 監視終止: 110.10.26 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 發證日: 109.12.10 | 監視終止: 114.12.10 | 許可證持有者: 艾拉倫股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 發證日: 109.9.14 | 監視終止: 114.9.14 | 許可證持有者: 台灣美強股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028235號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025234號 | 發證日: 99.07.14 | 監視終止: 104.07.14 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027116號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 發證日: 106.3.14 | 監視終止: 111.3.14 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027039號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025306號 | 發證日: 99.12.07 | 監視終止: 104.12.07 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 發證日: 105.10.26 | 監視終止: 110.10.26 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 發證日: 109.12.10 | 監視終止: 114.12.10 | 許可證持有者: 艾拉倫股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
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