商品名Edarbyclor Tablets 40mg/25mg的許可證字號是衛部藥輸字第026210號, 發證日是102.12.7, 監視終止是107.12.7, 許可證持有者是臺灣武田藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026210號 |
| 發證日 | 102.12.7 |
| 商品名 | Edarbyclor Tablets 40mg/25mg |
| 許可證持有者 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.12.7 |
許可證字號衛部藥輸字第026210號 |
發證日102.12.7 |
商品名Edarbyclor Tablets 40mg/25mg |
許可證持有者臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
監視終止107.12.7 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026210號 | 成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: [eq to Free Base form of TAK-491 (without potassium salt) 40 MG] | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026210號 | 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 亮紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑約9.7mm | 標註一: A/C @ 藥品外觀資料集 |
azilsartan medoxomil and diuretics | 代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026210號成分名稱: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408007110 | 含量描述: [eq to Free Base form of TAK-491 (without potassium salt) 40 MG] | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026210號成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 亮紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 直徑約9.7mm | 標註一: A/C @ 藥品外觀資料集 |
azilsartan medoxomil and diuretics代碼: C09DA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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保利他民 | 英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠 | 英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚保利他民 | 英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥水 | 英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥膏 | 英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉） | 英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊 | 英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊 | 英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利他民英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚保利他民英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥水英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癬抹朗藥膏英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 發證日: 104.3.9 | 監視終止: 109.3.9 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 |
Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 發證日: 103.9.19 | 監視終止: 108.9.19 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Sunvepra Capsule 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 發證日: 100.07.01 | 監視終止: 105.07.01 | 許可證持有者: 臺灣中外製藥股份有限公司 |
Trimbow | 許可證字號: 衛部藥輸字第027672號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
NEOPAREN No.1 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sovenor 10 micrograms/hour Transdermal Patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Praluent solution for injection 75mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 發證日: 110.11.22 | 監視終止: 115.11.22 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
ACYCLO-H Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第 059706號 | 發證日: 106.7.18 | 監視終止: 111.7.18 | 許可證持有者: 平廷實業有限公司 |
Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar"許可證字號: 衛部罕藥製字第000013號 | 發證日: 104.3.9 | 監視終止: 109.3.9 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 |
Pradaxa Capsules 75mg許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 發證日: 103.9.19 | 監視終止: 108.9.19 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Sunvepra Capsule 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Actemra Solution for Infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 發證日: 100.07.01 | 監視終止: 105.07.01 | 許可證持有者: 臺灣中外製藥股份有限公司 |
Trimbow許可證字號: 衛部藥輸字第027672號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
NEOPAREN No.1 Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
DOVATO film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sovenor 10 micrograms/hour Transdermal Patches許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Praluent solution for injection 75mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 發證日: 110.11.22 | 監視終止: 115.11.22 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 250IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
ACYCLO-H Cream許可證字號: 衛部藥製字第 059706號 | 發證日: 106.7.18 | 監視終止: 111.7.18 | 許可證持有者: 平廷實業有限公司 |