商品名Brosym for Injection的許可證字號是衛部藥製字第058156號, 發證日是102.12.18, 監視終止是108.2.19, 許可證持有者是臺灣東洋藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058156號 |
| 發證日 | 102.12.18 |
| 商品名 | Brosym for Injection |
| 許可證持有者 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 108.2.19 |
許可證字號衛部藥製字第058156號 |
發證日102.12.18 |
商品名Brosym for Injection |
許可證持有者臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
監視終止108.2.19 |
博益欣注射劑 | 英文品名: Brosym for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
博益欣注射劑 | 英文品名: Brosym for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;SULBACTA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
博益欣注射劑 | 英文品名: Brosym for Injection | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE SODIUM;;... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefoperazone and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01DD62 | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefoperazone | 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sulbactam | 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058156號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058156號 | 成分名稱: SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009511 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
博益欣注射劑英文品名: Brosym for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
博益欣注射劑英文品名: Brosym for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;SULBACTA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
博益欣注射劑英文品名: Brosym for Injection | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE SODIUM;;... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefoperazone and beta-lactamase inhibitor代碼: J01DD62 | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefoperazone代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sulbactam代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058156號成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058156號成分名稱: SULBACTAM(AS SODIUM)STERILE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009511 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥製字第058156號 ... ]
臺灣東洋藥品工業股份有限公司主動回收批號181653F、290353F之「救必辛注射劑Cubicin Injection (衛署藥輸字第024565號)」藥品 | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"臺灣東洋" 樂眠錠１公絲（甲基樂耐平） | 英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命膠囊 | 英文品名: SEREMIN CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命注射液 | 英文品名: SEREMIN INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/08 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠５公絲（二氮平） | 英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠２公絲（二氮平） | 英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福浼喀滴劑１２公絲/公撮（雅比樂林）〝臺灣東洋〞 | 英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得律保錠４０公絲（鹽酸舒達樂）〝臺灣東洋〞 | 英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臺灣東洋藥品工業股份有限公司主動回收批號181653F、290353F之「救必辛注射劑Cubicin Injection (衛署藥輸字第024565號)」藥品燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"臺灣東洋" 樂眠錠１公絲（甲基樂耐平）英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命膠囊英文品名: SEREMIN CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命注射液英文品名: SEREMIN INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/08 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠５公絲（二氮平）英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠２公絲（二氮平）英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福浼喀滴劑１２公絲/公撮（雅比樂林）〝臺灣東洋〞英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得律保錠４０公絲（鹽酸舒達樂）〝臺灣東洋〞英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣東洋藥品工業 ... ]
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Temodal Powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Feburic 80 mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Nucynta Extended Release Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Hidrasec infants 10mg Granules for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026651號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000074號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
PIQRAY 200mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027996號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Verquvo 2.5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
TREZAV | 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 發證日: 102.10.8 | 監視終止: 106.1.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Kovaltry injection 1000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
ZYDELIG Tablets 150MG許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Temodal Powder for solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Feburic 80 mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Nucynta Extended Release Tablets 250mg許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Hidrasec infants 10mg Granules for Oral Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026651號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 10mg/ml許可證字號: 衛部罕藥輸字第000074號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
PIQRAY 200mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027996號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Verquvo 2.5 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
TREZAV許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 發證日: 102.10.8 | 監視終止: 106.1.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |