Nesina Tablets 12.5mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Nesina Tablets 12.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026299號, 發證日是103.5.2, 監視終止是108.5.2, 許可證持有者是台灣武田藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026299號
發證日	103.5.2
商品名	Nesina Tablets 12.5mg
許可證持有者	台灣武田藥品工業股份有限公司
監視終止	108.5.2

許可證字號

衛部藥輸字第026299號

發證日

103.5.2

商品名

Nesina Tablets 12.5mg

許可證持有者

台灣武田藥品工業股份有限公司

監視終止

108.5.2

根據識別碼衛部藥輸字第026299號找到的相關資料

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耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
alogliptin	代碼: A10BH04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
alogliptin	代碼: A10BH04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026299號	成分名稱: Alogliptin benzoate \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 6820602100 \| 含量描述: (as Alogliptin 12.5mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 @ 藥品仿單或外盒資料集

alogliptin

代碼: A10BH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

alogliptin

代碼: A10BH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026299號

成分名稱: Alogliptin benzoate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820602100 | 含量描述: (as Alogliptin 12.5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號

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“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集
“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
"武田"悠樂丁純末	英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集
"武田"悠樂丁純末	英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" \| 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
“台灣武田”合利他命強效錠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 08 23 2019 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 \| 處分機關: 台北市 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集
有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/05/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品
合利他命－愛糖衣錠２５毫克	英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20250213 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 )，國內並未輸入...

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“武田”新一代人類血清白蛋白

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“武田”新一代人類血清白蛋白

@ 未註銷藥品許可證資料集

"武田"悠樂丁純末

@ 全部藥品許可證資料集

"武田"悠樂丁純末

@ 未註銷藥品許可證資料集

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有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04

@ 消費紅綠燈-國際藥品

合利他命－愛糖衣錠２５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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台灣武田藥品工業的黃頁資料

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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174

名稱台灣武田藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣武田藥品工業股份有限公司臺北市信義區松高路1號17樓	林姵萱	03564609	核准設立

台灣武田藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立

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與Nesina Tablets 12.5mg同分類的監視中藥品名單

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Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 \| 發證日: 103.9.30 \| 監視終止: 108.9.30 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Mentholatum AD Cream	許可證字號: 衛署藥製字第056644號 \| 發證日: 100.07.13 \| 監視終止: 105.07.13 \| 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
ZYPADHERA TM	許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 \| 發證日: 100.06.17 \| 監視終止: 105.06.17 \| 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司
Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001159號 \| 發證日: 110.7.27 \| 監視終止: 115.7.27 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches	許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 \| 發證日: 103.6.12 \| 監視終止: 108.6.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 發證日: 110.9.22 \| 監視終止: 115.9.22 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
NeuraCeq (florbetaben F18 injection)	許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 \| 發證日: 107.12.11 \| 監視終止: 112.12.11 \| 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司
Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
XALKORI Capsules 250mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 \| 發證日: 102.3.1 \| 監視終止: 107.3.1 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
CABACK M TABLET	許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 發證日: 105.8.29 \| 監視終止: 110.8.29 \| 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
TARLIGE F.C. Tablets 5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 \| 發證日: 109.5.6 \| 監視終止: 114.5.6 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 \| 發證日: 109.11.9 \| 監視終止: 109.11.13 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Vimpat® 100 mg film-coated tables	許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 \| 發證日: 103.3.25 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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