商品名Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg的許可證字號是衛部藥輸字第026216號, 發證日是103.3.18, 監視終止是108.3.18, 許可證持有者是台灣安斯泰來製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026216號 |
| 發證日 | 103.3.18 |
| 商品名 | Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg |
| 許可證持有者 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 108.3.18 |
許可證字號衛部藥輸字第026216號 |
發證日103.3.18 |
商品名Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg |
許可證持有者台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
監視終止108.3.18 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克 | 英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirabegron | 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克 | 英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirabegron | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克 | 英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: 355 @ 藥品外觀資料集 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克 | 英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
mirabegron | 代碼: G04BD12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026216號 | 成分名稱: Mirabegron | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200080700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirabegron | 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirabegron | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: 355 @ 藥品外觀資料集 |
貝坦利持續性藥效錠50毫克英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
mirabegron代碼: G04BD12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026216號成分名稱: Mirabegron | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200080700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026216號 ... ]
有關アステラス製薬株式会社（Astellas Pharma Inc.）藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
拜斯安寧注射液 | 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0．25 μg」(批號5125)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1．0 μg」(批號7218)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定） | 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
有關アステラス製薬株式会社（Astellas Pharma Inc.）藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
拜斯安寧注射液英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0．25 μg」(批號5125)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1．0 μg」(批號7218)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台灣安斯泰來製藥 ... ]
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 陳喬松 | 11919506 | 核准設立 |
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: 陳喬松 | 統編: 11919506 | 核准設立 |
Lixiana F.C.Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709 號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 1000/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Temodal Powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Feburic 80 mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Nucynta Extended Release Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Hidrasec infants 10mg Granules for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026651號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000074號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Lixiana F.C.Tablets 30mg許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026709 號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 1000/2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Kovaltry injection 1000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
ZYDELIG Tablets 150MG許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Temodal Powder for solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 | 發證日: 99.07.28 | 監視終止: 104.07.28 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Feburic 80 mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 | 發證日: 100.5.31 | 監視終止: 105.5.31 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 480mg許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Nucynta Extended Release Tablets 250mg許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Hidrasec infants 10mg Granules for Oral Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026651號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 10mg/ml許可證字號: 衛部罕藥輸字第000074號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |