Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder
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商品名Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder的許可證字號是衛部藥輸字第026318號, 發證日是103.7.18, 監視終止是108.7.18, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026318號
發證日	103.7.18
商品名	Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder
許可證持有者	荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止	108.7.18

許可證字號

衛部藥輸字第026318號

發證日

103.7.18

商品名

Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

108.7.18

根據識別碼衛部藥輸字第026318號找到的相關資料

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潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療：慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療：治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的1... \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Fluticasone furoate (micronised) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder \| 適應症: 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療：慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療：治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的1... \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised) \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
vilanterol and fluticasone furoate	代碼: R03AK10 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Selective beta-2-adrenoreceptor agonists	代碼: R03AC \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
fluticasone	代碼: R03BA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026318號	成分名稱: Fluticasone furoate (micronised) \| 處方標示: Fluticasone Furoate Blister Strip \| 成分代碼: 8406002240 \| 含量描述: Equivalent to Fluticasone furoate 100 mcg (pre-dispensed dose) or 92 mcg (delivered dose) \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026318號	成分名稱: Vilanterol trifenatate (micronised) \| 處方標示: Vilanterol Blister Strip \| 成分代碼: 1212005510 \| 含量描述: Equivalent to Vilanterol 25 mcg (pre-dispensed dose) or 22 mcg (delivered dose) \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: 灰色容器,藍色吸口蓋 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: 6.7cm x 8.8cm \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑

@ 全部藥品許可證資料集

潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療：慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療：治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的1... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

vilanterol and fluticasone furoate

代碼: R03AK10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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Selective beta-2-adrenoreceptor agonists

代碼: R03AC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fluticasone

代碼: R03BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026318號

成分名稱: Fluticasone furoate (micronised) | 處方標示: Fluticasone Furoate Blister Strip | 成分代碼: 8406002240 | 含量描述: Equivalent to Fluticasone furoate 100 mcg (pre-dispensed dose) or 92 mcg (delivered dose) | 含量單位: MCG

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衛部藥輸字第026318號

成分名稱: Vilanterol trifenatate (micronised) | 處方標示: Vilanterol Blister Strip | 成分代碼: 1212005510 | 含量描述: Equivalent to Vilanterol 25 mcg (pre-dispensed dose) or 22 mcg (delivered dose) | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/11/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號：20H010, 20M003, 21E005)	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號：3K4D)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

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食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號：20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱荷商葛蘭素史克藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓	Graves Tina Renee	86927438	核准登記

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder同分類的監視中藥品名單

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Ajovy solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 \| 發證日: 109.7.27 \| 監視終止: 114.7.27 \| 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
CRYSVITA 20mg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 \| 發證日: 109.9.21 \| 監視終止: 114.9.21 \| 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司
ADYNOVATE 3000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 \| 發證日: 109.4.7 \| 監視終止: 112.4.9 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."	許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 \| 發證日: 98.04.01 \| 監視終止: 103.04.01 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
BAQSIMI nasal powder	許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 \| 發證日: 110.9.17 \| 監視終止: 115.9.17 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Zeposia capsules 0.92 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
Stelara TM Solution for Injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 \| 發證日: 100.12.5 \| 監視終止: 105.12.5 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
KAZEWAN K TABLET	許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 \| 發證日: 106.6.13 \| 監視終止: 111.6.13 \| 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%)	許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 \| 發證日: 100.06.23 \| 監視終止: 105.06.23 \| 許可證持有者: 博士倫股份有限公司
TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 \| 發證日: 105.11.10 \| 監視終止: 110.11.10 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Asadaame Sekidome OG	許可證字號: 衛部藥輸字第026605號 \| 發證日: 105.6.28 \| 監視終止: 110.6.28 \| 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司
Eliquis Film-Coated Tablet 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026133號 \| 發證日: 102.8.14 \| 監視終止: 107.8.14 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Betacare Anti-inflammatory and anti-bacteria Pain Relif Mouthwash	許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 \| 發證日: 107.1.12 \| 監視終止: 112.1.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
Runesda-S F. C. Tablets 1 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057350號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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