商品名YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL的許可證字號是衛部菌疫輸字第000958號, 發證日是103.8.18, 監視終止是108.8.18, 許可證持有者是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000958號 |
| 發證日 | 103.8.18 |
| 商品名 | YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL |
| 許可證持有者 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 監視終止 | 108.8.18 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000958號 |
發證日103.8.18 |
商品名YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL |
許可證持有者臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
監視終止108.8.18 |
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Bristol-Myers Squibb公司主動回收YERVOY 200 mg/40 mL (5 mg/mL) (Ipilimumab for injection), single-use via... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ipilimuma | 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipilimuma | 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000958號 | 成分名稱: Ipilimumab | 處方標示: 每毫升含有: | 成分代碼: 1013004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1支注射劑/ 一盒 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Bristol-Myers Squibb公司主動回收YERVOY 200 mg/40 mL (5 mg/mL) (Ipilimumab for injection), single-use via...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ipilimuma代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipilimuma代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000958號成分名稱: Ipilimumab | 處方標示: 每毫升含有: | 成分代碼: 1013004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 1支注射劑/ 一盒 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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百服寧錠 | 英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠 | 英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉 | 英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散 | 英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百服寧錠英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Numeta G16%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Erivedge Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Talzenna Capsules 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Zejula capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 發證日: 109.1.13 | 監視終止: 114.1.13 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Prezcobix Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027263號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Ofev Soft Capsules 150mg許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Numeta G16%E Emulsion for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Erivedge Capsules 150mg許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
OABLOK Ex PATCH許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Talzenna Capsules 1mg許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Zejula capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 發證日: 109.1.13 | 監視終止: 114.1.13 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Prezcobix Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027263號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |