商品名Fycompa Film-coated Tablets 8mg的許可證字號是衛部藥輸字第026330號, 發證日是103.8.6, 監視終止是108.8.6, 許可證持有者是衛采製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026330號 |
| 發證日 | 103.8.6 |
| 商品名 | Fycompa Film-coated Tablets 8mg |
| 許可證持有者 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 108.8.6 |
許可證字號衛部藥輸字第026330號 |
發證日103.8.6 |
商品名Fycompa Film-coated Tablets 8mg |
許可證持有者衛采製藥股份有限公司 |
監視終止108.8.6 |
癲控達膜衣錠8毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
perampanel | 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
perampanel | 代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026330號 | 成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 8.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克 | 英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
perampanel代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
perampanel代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026330號成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 8.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癲控達膜衣錠8毫克英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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"衛采" 俏正美糖衣錠 | 英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痢療膠囊 | 英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲百朗旺膠囊 | 英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓喘通錠 | 英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲不老膠囊 | 英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽痔膠囊 | 英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高育維膠囊 | 英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉齡霜 | 英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛采" 俏正美糖衣錠英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痢療膠囊英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲百朗旺膠囊英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓喘通錠英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲不老膠囊英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽痔膠囊英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高育維膠囊英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉齡霜英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 衛采製藥股份有限公司 臺北市中山區松江路106號8樓 | 胡耀中 | 89283375 | 核准設立 |
| 衛采製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立 |
Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 發證日: 100.07.01 | 監視終止: 105.07.01 | 許可證持有者: 臺灣中外製藥股份有限公司 |
Trimbow | 許可證字號: 衛部藥輸字第027672號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
NEOPAREN No.1 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sovenor 10 micrograms/hour Transdermal Patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Praluent solution for injection 75mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 發證日: 110.11.22 | 監視終止: 115.11.22 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
ACYCLO-H Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第 059706號 | 發證日: 106.7.18 | 監視終止: 111.7.18 | 許可證持有者: 平廷實業有限公司 |
FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 發證日: 103.12.27 | 監視終止: 108.12.27 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Idacio 40mg/0.8ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 發證日: 107.5.10 | 監視終止: 112.5.10 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Semglee Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 發證日: 111.1.6 | 監視終止: 116.1.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
Actemra Solution for Infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 發證日: 100.07.01 | 監視終止: 105.07.01 | 許可證持有者: 臺灣中外製藥股份有限公司 |
Trimbow許可證字號: 衛部藥輸字第027672號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
NEOPAREN No.1 Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
DOVATO film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sovenor 10 micrograms/hour Transdermal Patches許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Praluent solution for injection 75mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 發證日: 110.11.22 | 監視終止: 115.11.22 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Afstyla 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001103號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Alprolix Powder for Injection 250IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
ACYCLO-H Cream許可證字號: 衛部藥製字第 059706號 | 發證日: 106.7.18 | 監視終止: 111.7.18 | 許可證持有者: 平廷實業有限公司 |
FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 發證日: 103.12.27 | 監視終止: 108.12.27 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Idacio 40mg/0.8ml solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001154號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Dupixent solution for injection 300mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 發證日: 107.5.10 | 監視終止: 112.5.10 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Semglee Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 發證日: 111.1.6 | 監視終止: 116.1.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |