商品名Jardiance 25mg Film-Coated Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026405號, 發證日是103.10.23, 監視終止是108.10.23, 許可證持有者是臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026405號 |
| 發證日 | 103.10.23 |
| 商品名 | Jardiance 25mg Film-Coated Tablets |
| 許可證持有者 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 監視終止 | 108.10.23 |
許可證字號衛部藥輸字第026405號 |
發證日103.10.23 |
商品名Jardiance 25mg Film-Coated Tablets |
許可證持有者臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
監視終止108.10.23 |
恩排糖膜衣錠25毫克 | 英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd主動回收藥品「Jardiance Tablet 25 mg」(批號：958266)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/09/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
恩排糖膜衣錠25毫克 | 英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。2.預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Empagliflozin | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
恩排糖膜衣錠25毫克 | 英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1.血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。2.預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Empagliflozin | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
empagliflozin | 代碼: A10BK03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026405號 | 成分名稱: Empagliflozin | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
恩排糖膜衣錠25毫克 | 英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: S25 @ 藥品外觀資料集 |
恩排糖膜衣錠25毫克英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd主動回收藥品「Jardiance Tablet 25 mg」(批號：958266)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/09/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
恩排糖膜衣錠25毫克英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。2.預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Empagliflozin | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
恩排糖膜衣錠25毫克英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1.血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。2.預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Empagliflozin | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
empagliflozin代碼: A10BK03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026405號成分名稱: Empagliflozin | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820401000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
恩排糖膜衣錠25毫克英文品名: Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: S25 @ 藥品外觀資料集 |
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得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠 | 英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽） | 英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽） | 英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿 | 英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽）英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 14047343 | 解散 |
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 統編: 14047343 | 解散 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000067號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
IBRANCE capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Iclusig 15mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Vyndamax Soft Capsules 61 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Akynzeo Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Nesina Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Romiplate 250μg injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 |
ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
OPDIVO Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 250 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000067號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
IBRANCE capsules 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Iclusig 15mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Vyndamax Soft Capsules 61 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Akynzeo Capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Nesina Tablets 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Romiplate 250μg injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 |
ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
OPDIVO Concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |