商品名LODOTRA 5mg modified-release tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026258號, 發證日是103.8.26, 監視終止是108.8.26, 許可證持有者是台灣萌蒂藥品有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026258號 |
| 發證日 | 103.8.26 |
| 商品名 | LODOTRA 5mg modified-release tablets |
| 許可證持有者 | 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 監視終止 | 108.8.26 |
許可證字號衛部藥輸字第026258號 |
發證日103.8.26 |
商品名LODOTRA 5mg modified-release tablets |
許可證持有者台灣萌蒂藥品有限公司 |
監視終止108.8.26 |
樂多特5毫克緩釋錠 | 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
prednisone | 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisone | 代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026258號 | 成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂多特5毫克緩釋錠 | 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂多特5毫克緩釋錠 | 英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂多特5毫克緩釋錠英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
prednisone代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisone代碼: H02AB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026258號成分名稱: PREDNISONE | 處方標示: 1modified-release tablet contains: | 成分代碼: 6804001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂多特5毫克緩釋錠英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂多特5毫克緩釋錠英文品名: LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時 | 英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時 | 英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時 | 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水 | 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
必達定殺菌藥水 | 英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水 | 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必達定陰道灌洗液 | 英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
必達定殺菌藥水英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必達定陰道灌洗液英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣萌蒂藥品有限公司 臺北市信義區松仁路97號18樓 | Stephen Johan Jamieson | 53913737 | 核准設立 |
| 台灣萌蒂藥品有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Stephen Johan Jamieson | 統編: 53913737 | 核准設立 |
Stelara TM Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
KAZEWAN K TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 | 發證日: 106.6.13 | 監視終止: 111.6.13 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 發證日: 100.06.23 | 監視終止: 105.06.23 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Asadaame Sekidome OG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026605號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
Eliquis Film-Coated Tablet 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026133號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Betacare Anti-inflammatory and anti-bacteria Pain Relif Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 發證日: 107.1.12 | 監視終止: 112.1.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057350號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027365號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
JAKAVI 15mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Edarbyclor Tablets 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027250號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Rybelsus Tablets 3mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001169號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Pitastatin F.C. Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058525號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
Stelara TM Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
KAZEWAN K TABLET許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 | 發證日: 106.6.13 | 監視終止: 111.6.13 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%)許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 發證日: 100.06.23 | 監視終止: 105.06.23 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Asadaame Sekidome OG許可證字號: 衛部藥輸字第026605號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
Eliquis Film-Coated Tablet 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026133號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Betacare Anti-inflammatory and anti-bacteria Pain Relif Mouthwash許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 發證日: 107.1.12 | 監視終止: 112.1.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 1 mg許可證字號: 衛署藥製字第057350號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Fycompa Film-coated Tablets 4mg許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027365號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
JAKAVI 15mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Edarbyclor Tablets 40mg/12.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1600 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027250號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Rybelsus Tablets 3mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001169號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Pitastatin F.C. Tablets 4mg許可證字號: 衛部藥製字第058525號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |