商品名FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection的許可證字號是衛部藥輸字第026419號, 發證日是103.12.27, 監視終止是108.12.27, 許可證持有者是台灣萌蒂藥品有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026419號 ...) | 英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pralatrexate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pralatrexate | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pralatrexate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pralatrexate | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Pralatrexate | 處方標示: Each Unit Dose Contains: | 成分代碼: 1008200400 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pralatrexate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pralatrexate | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pralatrexate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection | 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pralatrexate | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Pralatrexate | 處方標示: Each Unit Dose Contains: | 成分代碼: 1008200400 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣萌蒂藥品 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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|---|
台灣萌蒂藥品有限公司
臺北市信義區松仁路97號18樓 | Stephen Johan Jamieson | 53913737 | 核准設立 |
| 台灣萌蒂藥品有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Stephen Johan Jamieson | 統編: 53913737 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
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