Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder的許可證字號是衛部藥輸字第026500號, 發證日是104.6.1, 監視終止是108.6.30, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026500號
發證日	104.6.1
商品名	Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder
許可證持有者	荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止	108.6.30

許可證字號

衛部藥輸字第026500號

發證日

104.6.1

商品名

Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

108.6.30

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英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 @ 藥品仿單或外盒資料集
英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Umeclidinium bromide (micronised) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK Limited @ 全部藥品許可證資料集
英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder \| 適應症: 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Umeclidinium bromide (micronised) \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
umeclidinium bromide	代碼: R03BB07 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026500號	成分名稱: Umeclidinium bromide (micronised) \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212005410 \| 含量描述: Equivalent to Umeclidinium 62.5 mcg (pre-dispensed dose) or 55 mcg (delivered dose) \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號

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英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑

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umeclidinium bromide

代碼: R03BB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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衛部藥輸字第026500號

成分名稱: Umeclidinium bromide (micronised) | 處方標示: | 成分代碼: 1212005410 | 含量描述: Equivalent to Umeclidinium 62.5 mcg (pre-dispensed dose) or 55 mcg (delivered dose) | 含量單位: MCG

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英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號：3K4D)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

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食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

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有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

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燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

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GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

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葛蘭素史克感冒熱飲散

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱荷商葛蘭素史克藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓	Graves Tina Renee	86927438	核准登記

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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Runesda-S F. C. Tablets 1 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057350號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
Fycompa Film-coated Tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 \| 發證日: 103.8.6 \| 監視終止: 108.8.6 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027365號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
JAKAVI 15mg tablet	許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 \| 發證日: 103.7.30 \| 監視終止: 108.7.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Edarbyclor Tablets 40mg/12.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 發證日: 102.12.7 \| 監視終止: 107.12.7 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1600 mcg	許可證字號: 衛部藥輸字第027250號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Rybelsus Tablets 3mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001169號 \| 發證日: 110.8.13 \| 監視終止: 115.8.13 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Pitastatin F.C. Tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥製字第058525號 \| 發證日: 104.9.4 \| 監視終止: 105.1.28 \| 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠
Ruxience injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 \| 發證日: 110.7.30 \| 監視終止: 115.7.30 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
AKuriT-4	許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 \| 發證日: 101.3.4 \| 監視終止: 106.3.4 \| 許可證持有者: 微確藥品有限公司
Eloctate Powder for Injection 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Nivestim solution for injection/infusion 480 μg/0.5mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 \| 發證日: 108.4.23 \| 監視終止: 113.4.23 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
LODOTRA 1mg modified-release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 \| 發證日: 103.8.26 \| 監視終止: 108.8.26 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

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