商品名pms-Bosentan tablets 62.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026766號, 發證日是105.3.21, 監視終止是108.6.18, 許可證持有者是運和生技有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026766號 |
| 發證日 | 105.3.21 |
| 商品名 | pms-Bosentan tablets 62.5mg |
| 許可證持有者 | 運和生技有限公司 |
| 監視終止 | 108.6.18 |
許可證字號衛部藥輸字第026766號 |
發證日105.3.21 |
商品名pms-Bosentan tablets 62.5mg |
許可證持有者運和生技有限公司 |
監視終止108.6.18 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克 | 英文品名: pms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克 | 英文品名: ms-Bosentan tablets 62.5mg | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2021/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
bosentan | 代碼: C02KX01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026766號 | 成分名稱: BOSENTAN MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2404000410 | 含量描述: (equivalent to Bosentan....62.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克 | 英文品名: ms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克 | 英文品名: pms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克英文品名: pms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克英文品名: ms-Bosentan tablets 62.5mg | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2021/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
bosentan代碼: C02KX01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026766號成分名稱: BOSENTAN MONOHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2404000410 | 含量描述: (equivalent to Bosentan....62.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克英文品名: ms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普勝騰膜衣錠62.5毫克英文品名: pms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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瑞維安口服液 | 英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維安口服液 | 英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2034/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升 | 英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN | 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升 | 英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;; CYANOCOBALAMIN | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2021/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
運和生技有限公司 | 統一編號: 53325581 | 電話號碼: 02-23123360 | 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
運和生技有限公司 | 食品業者登錄字號: A-153325581-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53325581 | 台北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 食品業者登錄資料集 |
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克 | 英文品名: pms-Bosentan 62.5mg tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維安口服液英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞維安口服液英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2034/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN | 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
健經脈注射溶液2毫升英文品名: Milgamma N, solution for injection 2mL | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;; CYANOCOBALAMIN | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2021/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
運和生技有限公司統一編號: 53325581 | 電話號碼: 02-23123360 | 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
運和生技有限公司食品業者登錄字號: A-153325581-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53325581 | 台北市中正區重慶南路1段57號9樓之10 @ 食品業者登錄資料集 |
"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克英文品名: pms-Bosentan 62.5mg tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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Praxbind Solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001041號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
NovoMix 50 Penfill | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000909號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Brosym for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
NovoEight 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Complera Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Wakix 18 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
CRYSVITA 20mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
ADYNOVATE 3000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K." | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
BAQSIMI nasal powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 | 發證日: 110.9.17 | 監視終止: 115.9.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.92 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Praxbind Solution for injection/infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001041號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
NovoMix 50 Penfill許可證字號: 衛署菌疫輸字第000909號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Brosym for Injection許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
NovoEight 1000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Complera Film-coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Wakix 18 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ajovy solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
CRYSVITA 20mg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
ADYNOVATE 3000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
BAQSIMI nasal powder許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 | 發證日: 110.9.17 | 監視終止: 115.9.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.92 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |