Forxiga Film-coated Tablets 5mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Forxiga Film-coated Tablets 5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026475號, 發證日是104.1.8, 監視終止是109.1.8, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026475號
發證日104.1.8
商品名Forxiga Film-coated Tablets 5mg
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
監視終止109.1.8

許可證字號

衛部藥輸字第026475號

發證日

104.1.8

商品名

Forxiga Film-coated Tablets 5mg

許可證持有者

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

監視終止

109.1.8

根據識別碼 衛部藥輸字第026475號 找到的相關資料

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福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號

@ 藥品仿單或外盒資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

dapagliflozin

代碼: A10BK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026475號

成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (=Dapagliflozin 5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號

@ 藥品仿單或外盒資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

dapagliflozin

代碼: A10BK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026475號

成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (=Dapagliflozin 5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料

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有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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與Forxiga Film-coated Tablets 5mg同分類的監視中藥品名單

Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Erivedge Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

OABLOK Ex PATCH

許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司

SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION

許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Talzenna Capsules 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml

許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Zejula capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 發證日: 109.1.13 | 監視終止: 114.1.13 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Prezcobix Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027263號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Xofigo solution for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第R00091號 | 發證日: 104.6.9 | 監視終止: 109.6.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Pitator Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 發證日: 101.9.26 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司

POMALYST 1mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Cerdelga capsules 84mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 | 發證日: 106.8.16 | 監視終止: 111.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Erivedge Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

OABLOK Ex PATCH

許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司

SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION

許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Talzenna Capsules 1mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml

許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Zejula capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 發證日: 109.1.13 | 監視終止: 114.1.13 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Prezcobix Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027263號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Xofigo solution for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第R00091號 | 發證日: 104.6.9 | 監視終止: 109.6.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Pitator Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 發證日: 101.9.26 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司

POMALYST 1mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Cerdelga capsules 84mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 | 發證日: 106.8.16 | 監視終止: 111.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

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