商品名NEPHOXIL Capsule 500 mg的許可證字號是衛部藥製字第058595號, 發證日是104.3.23, 監視終止是109.3.23, 許可證持有者是寶齡富錦生技股份有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第058595號 ...) | 英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AE08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FERRIC CITRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2004403100 | 含量描述: (equivalent to 105 mg Ferric Iron) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 棕;;;棕 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 23.2 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERRIC CITRATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AE08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FERRIC CITRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2004403100 | 含量描述: (equivalent to 105 mg Ferric Iron) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 棕;;;棕 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 23.2 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 寶齡富錦生技 ...) | 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EBUROL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPISONE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KETOSONE SHAMPOO 10MG/ML"PBF"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染引起之頭皮屑治療輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALPIN TABLETS 84MG (ALUMINUM ASPIRIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EBUROL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPISONE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KETOSONE SHAMPOO 10MG/ML"PBF"(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染引起之頭皮屑治療輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPIN TABLETS 84MG (ALUMINUM ASPIRIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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寶齡富錦生技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 統編: 04742997 | 核准設立 |
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與NEPHOXIL Capsule 500 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 發證日: 110.7.30 | 監視終止: 115.7.30 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 發證日: 101.3.4 | 監視終止: 106.3.4 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000915號 | 發證日: 100.03.10 | 監視終止: 105.03.10 | 許可證持有者: 臺灣默克股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 發證日: 110.7.30 | 監視終止: 115.7.30 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 發證日: 101.3.4 | 監視終止: 106.3.4 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000915號 | 發證日: 100.03.10 | 監視終止: 105.03.10 | 許可證持有者: 臺灣默克股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
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