"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第000970號, 發證日是104.8.5, 監視終止是109.8.5, 許可證持有者是百特醫療產品股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第000970號
發證日104.8.5
商品名"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU
許可證持有者百特醫療產品股份有限公司
監視終止109.8.5

許可證字號

衛部菌疫輸字第000970號

發證日

104.8.5

商品名

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU

許可證持有者

百特醫療產品股份有限公司

監視終止

109.8.5

根據識別碼 衛部菌疫輸字第000970號 找到的相關資料

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立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

@ 全部藥品許可證資料集

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號

@ 藥品仿單或外盒資料集

coagulation factor IX

代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000970號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

@ 全部藥品許可證資料集

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號

@ 藥品仿單或外盒資料集

coagulation factor IX

代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000970號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 百特醫療產品 找到的相關資料

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有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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百特醫療產品的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號16樓 | 電話: 02-2378-5000

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段216號15樓 | 電話: 0800-009-989

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號11樓之1 | 電話: 04-2375-3785

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號24樓之1 | 電話: 07-535-7809

名稱 百特醫療產品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
林紀伶12350071核准設立

84899197解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 12350071 | 核准設立

登記地址: | 統編: 84899197 | 解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

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與"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU同分類的監視中藥品名單

Lynparza Film-coated Tablets 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

XALKORI Capsules 200mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Lixiana F.C.Tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Bexsero Meningococcal Group B Vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 | 發證日: 111.5.27 | 監視終止: 116.5.27 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027467號 | 發證日: 107.7.9 | 監視終止: 112.7.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK"

許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SPRAVATO (esketamine) Nasal Spray

許可證字號: 衛部藥輸字第028215號 | 發證日: 111.1.13 | 監視終止: 116.1.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Cotellic film-coated tablets 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 | 發證日: 105.11.22 | 監視終止: 110.11.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Samsca Tablets 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Tecentriq

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司

Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml)

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril...

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Lynparza Film-coated Tablets 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

XALKORI Capsules 200mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Lixiana F.C.Tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Bexsero Meningococcal Group B Vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 | 發證日: 111.5.27 | 監視終止: 116.5.27 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027467號 | 發證日: 107.7.9 | 監視終止: 112.7.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK"

許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SPRAVATO (esketamine) Nasal Spray

許可證字號: 衛部藥輸字第028215號 | 發證日: 111.1.13 | 監視終止: 116.1.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Cotellic film-coated tablets 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 | 發證日: 105.11.22 | 監視終止: 110.11.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Samsca Tablets 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Tecentriq

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司

Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml)

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril...

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

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