"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第000972號, 發證日是104.8.5, 監視終止是109.8.5, 許可證持有者是百特醫療產品股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第000972號
發證日104.8.5
商品名"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU
許可證持有者百特醫療產品股份有限公司
監視終止109.8.5

許可證字號

衛部菌疫輸字第000972號

發證日

104.8.5

商品名

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU

許可證持有者

百特醫療產品股份有限公司

監視終止

109.8.5

根據識別碼 衛部菌疫輸字第000972號 找到的相關資料

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立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

@ 全部藥品許可證資料集

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 | 藥品類別: | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號

@ 藥品仿單或外盒資料集

coagulation factor IX

代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000972號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

@ 全部藥品許可證資料集

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routi... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 | 藥品類別: | 主成分略述: Coagulation Factor IX | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號

@ 藥品仿單或外盒資料集

coagulation factor IX

代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000972號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 百特醫療產品 找到的相關資料

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有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Corporation 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP及5% Dextrose Injection USP (批號分別為 P3136...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/03/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 ml(批號C929844, C926873, C92863...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Baxter Healthcare Corp. 主動回收 0.9% Sodium Chloride Injection USP 250 ml(批號C929844等共8批號)及5% Dextros...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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百特醫療產品的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號16樓 | 電話: 02-2378-5000

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段216號15樓 | 電話: 0800-009-989

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號11樓之1 | 電話: 04-2375-3785

百特醫療產品股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號24樓之1 | 電話: 07-535-7809

名稱 百特醫療產品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 百特醫療產品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
林紀伶12350071核准設立

84899197解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 12350071 | 核准設立

登記地址: | 統編: 84899197 | 解散已清算完結 (096年07月19日 北院錦民中87司字字 第253號)

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與"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU同分類的監視中藥品名單

Coralan® film-coated tablets 7.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Brintellix Film-Coated Tablets 15mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

XENLETA (Lefamulin) Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

Taflotan ophthalmic solution

許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司

Gazyva solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 發證日: 104.4.20 | 監視終止: 109.4.20 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Mayzent 0.25mg film coated tablets

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Truxima

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司

Tabrecta 200mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Nivestim solution for injection/infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Definity (perflutren lipid microsphere) Vial for Injectable Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027009號 | 發證日: 106.3.30 | 監視終止: 111.3.30 | 許可證持有者: 明士股份有限公司

Coralan® film-coated tablets 7.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Brintellix Film-Coated Tablets 15mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

XENLETA (Lefamulin) Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司

Taflotan ophthalmic solution

許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司

Gazyva solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 發證日: 104.4.20 | 監視終止: 109.4.20 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Mayzent 0.25mg film coated tablets

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Truxima

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司

Tabrecta 200mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Nivestim solution for injection/infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Definity (perflutren lipid microsphere) Vial for Injectable Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027009號 | 發證日: 106.3.30 | 監視終止: 111.3.30 | 許可證持有者: 明士股份有限公司

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