商品名Ofev Soft Capsules 100mg的許可證字號是衛部藥輸字第026569號, 發證日是104.8.25, 監視終止是109.8.25, 許可證持有者是臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026569號 |
| 發證日 | 104.8.25 |
| 商品名 | Ofev Soft Capsules 100mg |
| 許可證持有者 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.8.25 |
許可證字號衛部藥輸字第026569號 |
發證日104.8.25 |
商品名Ofev Soft Capsules 100mg |
許可證持有者臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
監視終止109.8.25 |
抑肺纖軟膠囊100毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
抑肺纖軟膠囊100毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
抑肺纖軟膠囊100毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026569號 | 成分名稱: Nintedanib ethanesulfonate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005010 | 含量描述: equivalent to Nintedanib base 100mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑肺纖軟膠囊100毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: 100 @ 藥品外觀資料集 |
nintedanib | 代碼: L01EX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抑肺纖軟膠囊100毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
抑肺纖軟膠囊100毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
抑肺纖軟膠囊100毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026569號成分名稱: Nintedanib ethanesulfonate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005010 | 含量描述: equivalent to Nintedanib base 100mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑肺纖軟膠囊100毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: 100 @ 藥品外觀資料集 |
nintedanib代碼: L01EX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠 | 英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽） | 英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽） | 英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿 | 英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽）英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 14047343 | 解散 |
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 統編: 14047343 | 解散 |
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Omacor soft capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
XENLETA (Lefamulin) Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
Gazyva solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 發證日: 104.4.20 | 監視終止: 109.4.20 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Mayzent 0.25mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Nivestim solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Omacor soft capsules 1000 mg許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 7.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 15mg許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
XENLETA (Lefamulin) Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
Taflotan ophthalmic solution許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
Gazyva solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 發證日: 104.4.20 | 監視終止: 109.4.20 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Mayzent 0.25mg film coated tablets許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 45 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027771號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Truxima許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 發證日: 108.3.25 | 監視終止: 113.3.25 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Tabrecta 200mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Nivestim solution for injection/infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |