商品名Ofev Soft Capsules 150mg的許可證字號是衛部藥輸字第026568號, 發證日是104.8.25, 監視終止是109.8.25, 許可證持有者是臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026568號 |
| 發證日 | 104.8.25 |
| 商品名 | Ofev Soft Capsules 150mg |
| 許可證持有者 | 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.8.25 |
許可證字號衛部藥輸字第026568號 |
發證日104.8.25 |
商品名Ofev Soft Capsules 150mg |
許可證持有者臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
監視終止109.8.25 |
抑肺纖軟膠囊150毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
抑肺纖軟膠囊150毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
抑肺纖軟膠囊150毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026568號 | 成分名稱: Nintedanib ethanesulfonate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005010 | 含量描述: equivalent to Nintedanib base 150mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑肺纖軟膠囊150毫克 | 英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 棕 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: 150 @ 藥品外觀資料集 |
nintedanib | 代碼: L01EX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抑肺纖軟膠囊150毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
抑肺纖軟膠囊150毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
抑肺纖軟膠囊150毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026568號成分名稱: Nintedanib ethanesulfonate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005010 | 含量描述: equivalent to Nintedanib base 150mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑肺纖軟膠囊150毫克英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 棕 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 16 | 標註一: 150 @ 藥品外觀資料集 |
nintedanib代碼: L01EX09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明） | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠 | 英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克 | 英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽） | 英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽） | 英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿 | 英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佑健膜衣錠英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ．Ｃ缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液５０微公克英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英惠敏定量噴霧液２００微公克英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘樂克定量噴霧液（歐希林硫酸鹽）英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
備勞喘定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐胃來膠漿英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 14047343 | 解散 |
| 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路４８１，４８３號１２樓 | 統編: 14047343 | 解散 |
Tecentriq | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril... | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025272號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
pms-Bosentan tablets 125mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026523號 | 發證日: 104.4.13 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 運和生技有限公司 |
Linicor F.C.T. 20/500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司 |
Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Ogivri 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Ozempic solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
IDELVION 1000IU/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Fycompa 0.5mg/mL Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Tecentriq許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml)許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril...許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025272號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
pms-Bosentan tablets 125mg許可證字號: 衛部藥輸字第026523號 | 發證日: 104.4.13 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 運和生技有限公司 |
Linicor F.C.T. 20/500 mg許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司 |
Pitastatin F.C. Tablets 2mg許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
STAQUIS Topical Ointment許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Ogivri 440mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Ozempic solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Tetraxim許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
IDELVION 1000IU/2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Fycompa 0.5mg/mL Oral Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |