商品名TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL的許可證字號是衛部菌疫輸字第000978號, 發證日是104.8.10, 監視終止是109.8.10, 許可證持有者是臺灣禮來股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000978號 |
| 發證日 | 104.8.10 |
| 商品名 | TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL |
| 許可證持有者 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.8.10 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000978號 |
發證日104.8.10 |
商品名TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL |
許可證持有者臺灣禮來股份有限公司 |
監視終止109.8.10 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療10歲以上第二型糖尿病病人。2.用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 適應症: 1.治療10歲以上第二型糖尿病病人。2.用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Dulaglutide | 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dulaglutide | 代碼: A10BJ05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000978號 | 成分名稱: Dulaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200081000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療10歲以上第二型糖尿病病人。2.用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 適應症: 1.治療10歲以上第二型糖尿病病人。2.用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Dulaglutide | 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dulaglutide代碼: A10BJ05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000978號成分名稱: Dulaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200081000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易週糖 注射劑 1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第000978號 ... ]
大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來 | 英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛） | 英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液 | 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛）英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣禮來 ... ]
Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
EPIDUO 0.1%/2.5% GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 發證日: 99.03.24 | 監視終止: 104.03.24 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Support Cal 1.47% CaCl2 | 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 發證日: 100.01.19 | 監視終止: 105.01.19 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
Isentress Film coated Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024988號 | 發證日: 98.03.09 | 監視終止: 103.03.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Smyraf film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Plegridy 63mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
ALINAMIN EX GOLD | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Perjeta Vial 420mg許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
ALECENSA 150mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 4 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Labixten Tablet 20 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
EPIDUO 0.1%/2.5% GEL許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 發證日: 99.03.24 | 監視終止: 104.03.24 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Support Cal 1.47% CaCl2許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 發證日: 100.01.19 | 監視終止: 105.01.19 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
Isentress Film coated Tablets 400mg許可證字號: 衛署藥輸字第024988號 | 發證日: 98.03.09 | 監視終止: 103.03.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Smyraf film-coated Tablets 100 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Plegridy 63mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
ALINAMIN EX GOLD許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |