TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL的許可證字號是衛部菌疫輸字第000979號, 發證日是104.8.10, 監視終止是109.8.10, 許可證持有者是臺灣禮來股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000979號
發證日	104.8.10
商品名	TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL
許可證持有者	臺灣禮來股份有限公司
監視終止	109.8.10

許可證字號

衛部菌疫輸字第000979號

發證日

104.8.10

商品名

TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL

許可證持有者

臺灣禮來股份有限公司

監視終止

109.8.10

根據識別碼衛部菌疫輸字第000979號找到的相關資料

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易週糖注射劑 0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 @ 藥品仿單或外盒資料集
有關Eli Lilly & Company主動回收藥品「TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL」(批號：D396436C)，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/09/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
易週糖注射劑 0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.治療10歲以上第二型糖尿病病人。2.用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
易週糖注射劑 0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL \| 適應症: 1.治療10歲以上第二型糖尿病病人。2.用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
dulaglutide	代碼: A10BJ05 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第000979號	成分名稱: Dulaglutide \| 處方標示: \| 成分代碼: 9200081000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
易週糖注射劑 0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

易週糖注射劑 0.75毫克/0.5毫升

英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Eli Lilly & Company主動回收藥品「TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL」(批號：D396436C)，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/09/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

@ 全部藥品許可證資料集

易週糖注射劑 0.75毫克/0.5毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

dulaglutide

代碼: A10BJ05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000979號

成分名稱: Dulaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200081000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

易週糖注射劑 0.75毫克/0.5毫升

英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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與TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL同分類的監視中藥品名單

Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 \| 發證日: 105.7.5 \| 監視終止: 110.7.5 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Briviact Film-Coated Tablets 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 \| 發證日: 108.8.23 \| 監視終止: 113.8.23 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Wakix 18 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 \| 發證日: 110.7.13 \| 監視終止: 115.7.13 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
Ajovy solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 \| 發證日: 109.7.27 \| 監視終止: 114.7.27 \| 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
CRYSVITA 20mg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 \| 發證日: 109.9.21 \| 監視終止: 114.9.21 \| 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司
ADYNOVATE 3000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 \| 發證日: 109.4.7 \| 監視終止: 112.4.9 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."	許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 \| 發證日: 98.04.01 \| 監視終止: 103.04.01 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
BAQSIMI nasal powder	許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 \| 發證日: 110.9.17 \| 監視終止: 115.9.17 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Zeposia capsules 0.92 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
Stelara TM Solution for Injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 \| 發證日: 100.12.5 \| 監視終止: 105.12.5 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
KAZEWAN K TABLET	許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 \| 發證日: 106.6.13 \| 監視終止: 111.6.13 \| 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%)	許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 \| 發證日: 100.06.23 \| 監視終止: 105.06.23 \| 許可證持有者: 博士倫股份有限公司
TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 \| 發證日: 105.11.10 \| 監視終止: 110.11.10 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Asadaame Sekidome OG	許可證字號: 衛部藥輸字第026605號 \| 發證日: 105.6.28 \| 監視終止: 110.6.28 \| 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司
Eliquis Film-Coated Tablet 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026133號 \| 發證日: 102.8.14 \| 監視終止: 107.8.14 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

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