商品名TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第000982號, 發證日是104.9.23, 監視終止是109.8.10, 許可證持有者是臺灣禮來股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000982號 |
| 發證日 | 104.9.23 |
| 商品名 | TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg |
| 許可證持有者 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.8.10 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000982號 |
發證日104.9.23 |
商品名TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg |
許可證持有者臺灣禮來股份有限公司 |
監視終止109.8.10 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 製造商名稱: Eli Lilly Kinsale Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 20200923 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dulaglutide | 代碼: A10BJ05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000982號 | 成分名稱: Dulaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200081000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 製造商名稱: Eli Lilly Kinsale Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 20200923 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dulaglutide代碼: A10BJ05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000982號成分名稱: Dulaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200081000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來 | 英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛） | 英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液 | 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛）英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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EVENITY Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001137號 | 發證日: 109.7.16 | 監視終止: 114.7.16 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 發證日: 108.10.1 | 監視終止: 113.10.1 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Etoloce Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001167號 | 發證日: 110.8.23 | 監視終止: 115.8.23 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Nubeqa F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 | 發證日: 109.11.3 | 監視終止: 114.11.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Balversa film-coated tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Descovy film-coated Tablet 200/10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Koselugo capsules 25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
STEGLATRO 15mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tetraspan 10% Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
CRYSVITA 10mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
Zelboraf film-coated tablets 240 mg (vemurafenib) | 許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
IBRANCE capsules 125mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
EVENITY Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001137號 | 發證日: 109.7.16 | 監視終止: 114.7.16 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Hexaxim許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 發證日: 108.10.1 | 監視終止: 113.10.1 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Etoloce Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001167號 | 發證日: 110.8.23 | 監視終止: 115.8.23 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
Ofev Soft Capsules 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Nubeqa F.C. Tablets 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 | 發證日: 109.11.3 | 監視終止: 114.11.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 150mg許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Balversa film-coated tablets 4mg許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Descovy film-coated Tablet 200/10 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Koselugo capsules 25 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
STEGLATRO 15mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tetraspan 10% Solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
CRYSVITA 10mg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
Zelboraf film-coated tablets 240 mg (vemurafenib)許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
IBRANCE capsules 125mg許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |