商品名TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第000983號, 發證日是104.9.23, 監視終止是109.8.10, 許可證持有者是臺灣禮來股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000983號 |
| 發證日 | 104.9.23 |
| 商品名 | TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg |
| 許可證持有者 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.8.10 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000983號 |
發證日104.9.23 |
商品名TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg |
許可證持有者臺灣禮來股份有限公司 |
監視終止109.8.10 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 製造商名稱: Eli Lilly Kinsale Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 20200923 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dulaglutide | 代碼: A10BJ05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000983號 | 成分名稱: Dulaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200081000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升 | 英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 製造商名稱: Eli Lilly Kinsale Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dulaglutide | 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 20200923 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dulaglutide代碼: A10BJ05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000983號成分名稱: Dulaglutide | 處方標示: | 成分代碼: 9200081000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來 | 英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛） | 英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液 | 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛）英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Resculyte Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Numeta G16%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Erivedge Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Talzenna Capsules 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Resculyte Injection "TBC"許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ofev Soft Capsules 150mg許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Numeta G16%E Emulsion for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Erivedge Capsules 150mg許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
OABLOK Ex PATCH許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Talzenna Capsules 1mg許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |