商品名BASAGLAR 100U/ML solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第000986號, 發證日是104.11.25, 監視終止是109.11.25, 許可證持有者是臺灣禮來股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000986號 |
| 發證日 | 104.11.25 |
| 商品名 | BASAGLAR 100U/ML solution for injection |
| 許可證持有者 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.11.25 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000986號 |
發證日104.11.25 |
商品名BASAGLAR 100U/ML solution for injection |
許可證持有者臺灣禮來股份有限公司 |
監視終止109.11.25 |
日胰穩注射劑 | 英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
日胰穩注射劑 | 英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection | 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;筆式小管;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
insulin glargine | 代碼: A10AE04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000986號 | 成分名稱: INSULIN GLARGINE | 處方標示: Description and composition of the Drug Product: | 成分代碼: 6820801100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
日胰穩注射劑 | 英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
日胰穩注射劑 | 英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
日胰穩注射劑英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
日胰穩注射劑英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection | 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;筆式小管;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
insulin glargine代碼: A10AE04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000986號成分名稱: INSULIN GLARGINE | 處方標示: Description and composition of the Drug Product: | 成分代碼: 6820801100 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
日胰穩注射劑英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
日胰穩注射劑英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來 | 英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛） | 英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液 | 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛）英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Plegridy 63mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
ALINAMIN EX GOLD | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Simponi TM (golimumab),Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.46 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Addaven concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
BLINCYTO for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
Cosentyx 150mg/ml solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
AZILECT 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司 |
Plegridy 63mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
ALINAMIN EX GOLD許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 60mg許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
LODOTRA 2mg modified-release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
LODOTRA 5mg modified-release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Simponi TM (golimumab),Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.46 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Addaven concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
BLINCYTO for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rancad Extended Release Tablets 500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
Cosentyx 150mg/ml solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
AZILECT 1MG TABLETS許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司 |