商品名Xtandi Soft Capsules 40mg的許可證字號是衛部藥輸字第026634號, 發證日是104.12.7, 監視終止是109.12.7, 許可證持有者是台灣安斯泰來製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026634號 |
| 發證日 | 104.12.7 |
| 商品名 | Xtandi Soft Capsules 40mg |
| 許可證持有者 | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.12.7 |
許可證字號衛部藥輸字第026634號 |
發證日104.12.7 |
商品名Xtandi Soft Capsules 40mg |
許可證持有者台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
監視終止109.12.7 |
安可坦軟膠囊40毫克 | 英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安可坦軟膠囊40毫克 | 英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療(1) 轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Enzalutamide | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
安可坦軟膠囊40毫克 | 英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 適應症: 治療(1) 轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Enzalutamide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
enzalutamide | 代碼: L02BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026634號 | 成分名稱: Enzalutamide | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 6808400400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安可坦軟膠囊40毫克 | 英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安可坦軟膠囊40毫克英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安可坦軟膠囊40毫克英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療(1) 轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Enzalutamide | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
安可坦軟膠囊40毫克英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 適應症: 治療(1) 轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3) 轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Enzalutamide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
enzalutamide代碼: L02BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026634號成分名稱: Enzalutamide | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 6808400400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安可坦軟膠囊40毫克英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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拜斯安寧注射液 | 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定） | 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
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拜斯安寧注射液英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;M... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357 |
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 陳喬松 | 11919506 | 核准設立 |
| 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: 陳喬松 | 統編: 11919506 | 核准設立 |
XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Lixiana F.C.Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 | 發證日: 111.5.27 | 監視終止: 116.5.27 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027467號 | 發證日: 107.7.9 | 監視終止: 112.7.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
SPRAVATO (esketamine) Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第028215號 | 發證日: 111.1.13 | 監視終止: 116.1.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Cotellic film-coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 | 發證日: 105.11.22 | 監視終止: 110.11.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Samsca Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
Tecentriq | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril... | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025272號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
XALKORI Capsules 200mg許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Lixiana F.C.Tablets 60mg許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Bexsero Meningococcal Group B Vaccine許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 | 發證日: 111.5.27 | 監視終止: 116.5.27 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027467號 | 發證日: 107.7.9 | 監視終止: 112.7.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK"許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
SPRAVATO (esketamine) Nasal Spray許可證字號: 衛部藥輸字第028215號 | 發證日: 111.1.13 | 監視終止: 116.1.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Cotellic film-coated tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 | 發證日: 105.11.22 | 監視終止: 110.11.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Samsca Tablets 30mg許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
Tecentriq許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml)許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril...許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025272號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |